Hg(triphenylphosphane)2I2 | 14494-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hg(triphenylphosphane)2I2
• 英文别名: Hg(PPh3)2I2
• CAS: 14494-95-2
• 化学式: C₃₆H₃₀HgI₂P₂
• 分子量: 978.981
• InChiKey: LDTCFLMKVOJTSA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercuric(II) nitrate monohydrate 、 Hg(triphenylphosphane)2I2 在 HNO₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Baker, Lisa-Jane; Bowmaker, Graham A.; Healy, Peter C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 1,2;2,3;1,3;1,4;2,5;3,6;4,5;5,6;4,6-nonakis(μ2-mercurio)-trigonal-prismato-hexakis{fac-(tricarbonato)cobalt} 、 Hg(triphenylphosphane)2I2
  参考文献：
  名称：

  Ragosta, Joseph M.; Burlitch, James M., Organometallics, 1986, vol. 5, # 7, p. 1517 - 1518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal decomposition of complexes of cadmium(II) and mercury(II) with triphenylphosphanes
  作者：R. K. Verma、L. Verma、A. Bhushan、B. P. Verma

  DOI：10.1007/s10973-007-8529-2

  日期：2007.12

  A series of substituted triphenylphosphane complexes of the type CdL2X2 ( L = triorthotolylphosphane or trimetatolylphosphane; X =Cl−, Br− or I−) and HgL2X2 ( L =triphenylphosphane or triorthotolylphosphane) was prepared fresh. The thermal decomposition was carried out in air with heating rate programmed at 10°C min−1 and it revealed that the complexes with ortho derivative were less stable and the

  一系列类型CDL的取代的三苯基膦配合物2 X 2（ 大号 = triorthotolylphosphane或trimetatolylphosphane; X =氯- ，溴-或I - ）和HGL 2 X 2（ 大号 =三苯基膦或triorthotolylphosphane）新鲜制备。热分解在空气中进行，升温速率设定为10°C min -1结果表明，与邻位衍生物的配合物稳定性较差，第一步中三苯基膦部分与卤素一起离开。所有配合物在高达210°C的温度下都稳定。然而，四面体配合物的稳定性顺序为 X ＝ Cl＞ Br。值 N，E ，LN 一 和Δ 小号 ＃已经接近和比较。具有Br的配合物比具有Cl的配合物具有更高的 E a，ln A 和 ΔS ＃值。
• Synthesis and Reactivity of Selones and Dihaloselones: Complexation of Selones with d ⁸ ‐ and d ¹⁰ ‐Metal Ions
  作者：Sangeeta Yadav、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/ejic.201700218

  日期：2017.6.23

  diiodoselone, L"SeI2 (35), which disproportionates to give the selone adduct of iodonium ion, [(L"Se)2I]+I3ˉ (36). The reactions of LSeX2 (X = Cl (34a), X = Br (34b), X = I (34c)} with organotellurium compounds, namely tellone, LTe (10d) and diphenyl telluride, Ph2Te (37) afford dihalotellones, LTeX2 (X = Cl (38a), X = Br (38b), X = I (38c)} and diphenyltellurium dihalide, Ph2TeX2 (X = Cl (39a), X = Br (39b)

  单齿硒酮LSe（L = 1,3-二丁基苯并咪唑-2-亚基，C15H22N2）（10a），二齿吡啶官能化硒酮L'Se（L'= 1-吡啶基-3-丁基咪唑-2-亚基，C12H15N3）（10b）和多齿醚官能化的selone，L“ Se [L” = 1,3-双2-（2-甲氧基乙氧基）乙基}苯并咪唑-2-亚烷基，C17H26N2O4]（10c）用过渡金属卤化物（PdX2，PtX2，ZnX2，CdX2和HgX2； X = Cl，Br，I）。用金属卤化物处理的LSe（10a）和L“ Se（10c）得到的络合物类型为[Cu2（-X）2（LSe）2]（X = Br，I）（11，12）或[ MX2（LSe）2]（13-22）或[M2X2（-X）2（L“ Se）2]（X = Cl，Br，I）（26-32）。而L'Se 10b和HgX2（X = Cl，Br，I）形成1：1的络合物，HgX2（L'Se）（21
• Allman, Tim; Lenkinski, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 18, p. 3202 - 3204
  作者：Allman, Tim、Lenkinski

  DOI：——

  日期：——