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1,3-Dimethyl-3-naphthalen-2-ylindol-2-one | 1146137-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dimethyl-3-naphthalen-2-ylindol-2-one
英文别名
——
1,3-Dimethyl-3-naphthalen-2-ylindol-2-one化学式
CAS
1146137-55-4
化学式
C20H17NO
mdl
——
分子量
287.361
InChiKey
XZHFVMPPBWSNBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    509.8±49.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.183±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-2-(naphthalen-2-yl)-N-phenylpropanamide 在 copper dichloride 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以91%的产率得到1,3-Dimethyl-3-naphthalen-2-ylindol-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过C的直接偶联合成羟吲哚。H和C ?H中心
    摘要:
    sp 2 / sp 3 在一起:可以通过芳基CH和CH中心的直接分子内氧化偶合,使用新颖有效的方法合成3,3-二取代的羟吲哚(参见方案; DMF = N,N-二甲基甲酰胺)。
    DOI:
    10.1002/anie.200805652
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文献信息

  • Transition-metal-free α-arylation of oxindoles <i>vi</i>a visible-light-promoted electron transfer
    作者:Kangjiang Liang、Na Li、Yang Zhang、Tao Li、Chengfeng Xia
    DOI:10.1039/c8sc05170d
    日期:——
    An operationally simple photochemical strategy for the direct arylation of oxindoles with (hetero)aryl halides in the absence of both transition metals and photoredox catalysts has been developed. The reaction provides an efficient way to construct various 3-aryloxindole building blocks of pharmaceutical interest at ambient temperature by using household compact fluorescent light (CFL) bulbs as the
    已经开发了一种在操作上简单的光化学策略,用于在不存在过渡属和光氧化还原催化剂的情况下,将吲哚与(杂)芳基卤化物直接芳基化。通过使用家用紧凑型荧光灯(CFL)灯泡作为光源,该反应提供了一种在环境温度下构建各种具有药用价值的3-芳基吲哚构件的有效方法。初步的机理研究表明,分子间电子转移依赖于富电子的羟吲哚烯醇化物和缺电子的(杂)芳基卤化物之间形成吸收光子的电子供体受体(EDA)配合物,并且自由基链机制是有效的。
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