2-AMINO-N-(2-IMIDAZOL-1-YL-ETHYL)-4-METHOXY-5- OXAZOL-5-YL-BENZAMIDE | 667939-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-AMINO-N-(2-IMIDAZOL-1-YL-ETHYL)-4-METHOXY-5- OXAZOL-5-YL-BENZAMIDE
• 英文别名: 2-AMINO-N-(2-IMIDAZOL-1-YL-ETHYL)-4-METHOXY-5-OXAZOL-5-YL-BENZAMIDE
• CAS: 667939-90-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₃
• 分子量: 327.343
• InChiKey: ZIACUZPIDPOQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  108.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-AMINO-N-(2-IMIDAZOL-1-YL-ETHYL)-4-METHOXY-5- OXAZOL-5-YL-BENZAMIDE 在 MgSO₄ 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 以3%的产率得到3-(2-imidazol-1-yl-ethyl)-7-methoxy-2. 2-dimethyl-6-oxazol-5-yl-2, 3-dihydro-1h-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  翻译结果如下： 公式(1)的化合物：其中：X是氧原子或硫原子；R1是脂肪族、环脂肪族或环烷基-烷基团；R2是可选地取代的杂芳基团或-CN基团；R3是组-(Alk1)mL1(Alk2)nR6，其中m和n相同或不同，都是零或整数1，Alk1和Alk2相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L1是共价键或连接原子或团，R6是氢原子或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R4是组-(Alk3)pL2(Alk4)qR7，其中p和q相同或不同，都是零或整数1，Alk3和Alk4相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L2是共价键或连接原子或团，R7是氢或卤素原子或-CN基团或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R5是氢原子或可选地取代的脂肪族团；以及其盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。本发明的化合物是IMPDH的强效抑制剂。

  公开号：

  WO2004018462A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基-5-(1,3-恶唑-5-基)苯甲酸 在 N-(ETHYLAMINO) IMIDAZOLE, BISHYDROCHLORIDE 、 2-(1-H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到2-AMINO-N-(2-IMIDAZOL-1-YL-ETHYL)-4-METHOXY-5- OXAZOL-5-YL-BENZAMIDE
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE

  摘要：

  翻译结果如下： 公式(1)的化合物：其中：X是氧原子或硫原子；R1是脂肪族、环脂肪族或环烷基-烷基团；R2是可选地取代的杂芳基团或-CN基团；R3是组-(Alk1)mL1(Alk2)nR6，其中m和n相同或不同，都是零或整数1，Alk1和Alk2相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L1是共价键或连接原子或团，R6是氢原子或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R4是组-(Alk3)pL2(Alk4)qR7，其中p和q相同或不同，都是零或整数1，Alk3和Alk4相同或不同，都是可选地取代的脂肪族或杂脂肪族链，L2是共价键或连接原子或团，R7是氢或卤素原子或-CN基团或可选地取代的环脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂芳族团；R5是氢原子或可选地取代的脂肪族团；以及其盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。本发明的化合物是IMPDH的强效抑制剂。

  公开号：

  WO2004018462A1