p-cyclophenol trimer | 123766-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: p-cyclophenol trimer
• 英文别名: 4-cyclohexyl-2,6-bis[(5-cyclohexyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 123766-41-6
• 化学式: C₃₈H₄₈O₃
• 分子量: 552.797
• InChiKey: DBOTYQNGGHESTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.13
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-cyclophenol trimer 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-<3-<3-(5-cyclohexylsalicyl)-5-cyclohexylsalicyl>-5-cyclohexylsalicyl>-4-cyclohexylphenol
  参考文献：
  名称：

  Inclusion Properties of Acyclicp-Substituted Phenol–Formaldehyde Oligomers

  摘要：

  非环状对取代的酚-甲醛低聚物（R=H, Me, n-Bu, t-Bu 和环己基；酚单位数量=3-6）与各种有机化合物形成宿主- guest 复合物。非环状低聚物的包容特性受到酚的对位取代基和低聚物中酚单位数量的显著影响；例如，a) 尽管叔丁基四聚物表现有效，但对应的正丁基四聚物在复合物形成方面能力较差，b) 四聚物和五聚物对有机化合物是良好的宿主，在许多情况下形成2:1（宿主: guest）复合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1111
• 作为产物：
  描述：

  对环己基苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 p-cyclophenol trimer
  参考文献：
  名称：

  Inclusion Properties of Acyclicp-Substituted Phenol–Formaldehyde Oligomers

  摘要：

  非环状对取代的酚-甲醛低聚物（R=H, Me, n-Bu, t-Bu 和环己基；酚单位数量=3-6）与各种有机化合物形成宿主- guest 复合物。非环状低聚物的包容特性受到酚的对位取代基和低聚物中酚单位数量的显著影响；例如，a) 尽管叔丁基四聚物表现有效，但对应的正丁基四聚物在复合物形成方面能力较差，b) 四聚物和五聚物对有机化合物是良好的宿主，在许多情况下形成2:1（宿主: guest）复合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1111

文献信息

• SONE, TYO;OHBA, YOSHIHIRO;YAMAZAKI, HAJIME, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1111-1116
  作者：SONE, TYO、OHBA, YOSHIHIRO、YAMAZAKI, HAJIME

  DOI：——

  日期：——