N,N-dimethylmethyleneammonium tetrachloroaluminate | 30931-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylmethyleneammonium tetrachloroaluminate
• CAS: 30931-91-0
• 化学式: AlCl₄*C₃H₈N
• 分子量: 226.897
• InChiKey: FDPDXFAGHWDZRL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-吡咯烷)环戊烯 、 N,N-dimethylmethyleneammonium tetrachloroaluminate 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 生成 2-[(二甲基氨基)甲基]环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Risch, Nikolaus; Esser, Achim, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 2, p. 208 - 210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 四甲基甲烷二胺 、 B-氯-1,2-苯二酚硼烷 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以0%的产率得到[C6H4O2B(κ1-N(Me)2CH2NMe2][AlCl4]
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸活化的Diaza-和Dithiaboroles在亲电子芳烃基化反应中的反应性

  摘要：

  氢化物提取N，N-双（金刚烷基）-1-氢基-1,3,2- benzodiazaborole与催化[PH 3 C] [闭合碳-CB 11 ħ 6溴6 ]导致芳烃硼化的低收率和来自两个金刚烷基向芳烃主链迁移的主要产物。相反，相关的芳基取代的二氮杂硼烷N，N ′-（2,6-二异丙基苯基）-1-溴-1,3,2-二氮杂硼烷不使苯或甲苯硼酸酯化，即使具有强的卤化物受体也能抵抗卤化物的提取。 ：例如，[等3的Si] [闭合碳-CB 11 ħ 6溴6]。反应性差异是由2，6-二异丙基苯基取代的二氮杂硼烷中硼z轨道的更大的空间屏蔽引起的。衍生自1-氯-1,3,2-苯并二硫杂硼烷（（CatS 2）BCl）的硼亲电体对芳烃的硼化反应具有活性，显示出邻苯二酚和二氯硼亲电体之间的反应性。[（CatS 2）B（NEt 3）] [AlCl 4 ]与邻苯二酚和二氯硼阳离子相比，不易发生亲核试剂引起的卤化物从[AlCl 4

  DOI：

  10.1021/om201228e

文献信息

• Reactions of Allylsilanes with Iminium Salts:  Ene Reactions with Inverse Electron Demand
  作者：Armin R. Ofial、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/jo960516u

  日期：1996.1.1

  The N,N-dialkylmethyleneammonium hexachloroantimonates 1-SbCl6- react with allyltrimethylsilane (2a) in dichloromethane to give the alkylideneammonium ions 3 and 3' via ene reactions with inverse electron demand, where the allyltrimethylsilane (2a) behaves as enophile. Under the same conditions (2-methylallyl)trimethylsilane (2b) undergoes ordinary ene reactions with iminium ions, with the allylsilane 2b acting as the ene component. The different course of the ene reactions is explained by the varied steric strain in the pericyclic transition states 14-18. S(E)2' products, which are the main products under more nucleophilic reaction conditions, have only been detected in trace amounts.
• Risch, Nikolaus; Esser, Achim, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 233 - 238
  作者：Risch, Nikolaus、Esser, Achim

  DOI：——

  日期：——