1-oxa-4,8,12-triazacyclotetradecane | 74845-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-oxa-4,8,12-triazacyclotetradecane
• CAS: 74845-96-8
• 化学式: C₁₀H₂₃N₃O
• 分子量: 201.312
• InChiKey: GTPPOIPFGNTHPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 1-oxa-4,8,12-triazacyclotetradecane 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到[Re(κ³-O,N,N-{1-oxa-4,8,12-triazacyclotetradecane})(CO)₃]Br
  参考文献：
  名称：

  基于Cyclam的重配合物作为CO2还原反应的潜在电催化剂的研究

  摘要：

  在各种均相的电催化剂中，尤其是Re（bpy）（CO）3 Cl和[Ni（cyclam）] 2+被证明在中等电势下将CO 2选择性转化为CO的效率很高。但是，迄今为止，Re I三羰基单元与一个Cyclam配体的有目的结合并未引起注意。在本文中，我们报道了一系列基于Cyclam的Re配合物，这些配合物包括原始的{N 4 }以及杂原子改变的配体骨架，描述了它们的合成，揭示了它们的配位行为，并进一步研究了它们对电化学CO 2还原的性能。

  DOI：

  10.1002/zaac.202000450
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 1-oxa-4,8,12-triazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  通过β-三甲基甲硅烷基乙烷磺酰胺的改性Richman-Atkins环化合成聚氮杂大环化合物。

  摘要：

  Richman-Atkins环化仍然是制备大环多胺的最广泛使用的方法之一。描述了β-三甲基甲硅烷基乙烷磺酰胺（SES-磺酰胺）在制备聚氮杂大环化合物中的用途。这扩展了现有的Richman-Atkins磺酰胺大环化方法，并成功地实现了不稳定的聚氮杂[n]（1,4）萘甲酸酯和聚氮杂[n]（9,10）蒽甲酚的制备，以前没有大量使用。

  DOI：

  10.1021/jo001639o

文献信息

• Electrochemical CO₂ Reduction — The Effect of Chalcogenide Exchange in Ni-Isocyclam Complexes
  作者：Philipp Gerschel、Beatrice Battistella、Daniel Siegmund、Kallol Ray、Ulf-Peter Apfel

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00129

  日期：2020.5.11

  precursors for a heterogeneous catalysis. Moreover, the heterogeneous species generated from the O- and S-containing complexes enable a catalytic hydride transfer to acetonitrile, resulting in the generation of acetaldehyde. The incorporation of selenium, however, resulted in loss of CO2 reduction activity, mainly leading to hydrogen generation that is also catalyzed by a heterogeneous electrodeposit

  在众多均匀的电化学CO 2还原催化剂中，[Ni（cyclam）] 2+被认为是最有效的催化剂之一。同样，据报道[Ni（isocyclam）] 2+可以实现电化学CO 2转化，但受到的关注明显较少。然而，对于两种催化剂，从未报道过硫属元素原子有意取代单个氮供体基团。在这项工作中，我们报告了一系列具有ON 3 }，SN 3 }，SeN 3 }和N 4 }部分的基于异环素的Ni配合物，并研究了氮/硫族元素取代对电化学CO 2的影响减少。[Ni（isocyclam）] 2+在该系列中显示出最高的CO 2还原选择性，法拉第效率为-1.20 V时产生CO的法拉第效率，为86％，并用作均相催化剂，而O-和含S的Ni络合物在大约5℃时具有可比的催化活性。0.3 V温和的过电势，但倾向于在电极上形成沉积物，充当非均相催化的前体。此外，由含O和S的络合物生成的异质物质能够将催化氢化物转移至乙腈，从而生成乙醛。然而，硒的掺入导致CO
• 1-Oxa-4,8,12-triazacyclotetradecane-4,12-diacetic acid (H₂L²): studies on protonation and metal complexation; crystal structure of [CuL²]·5H₂O
  作者：Sílvia Chaves、Rita Delgado、M. Teresa Duarte、J. Armando L. Silva、Vitor Félix、Maria A. A. F. de C. T. Carrondo

  DOI：10.1039/dt9920002579

  日期：——

  distorted octahedron in which the equatorial plane is defined by the three nitrogen atoms of the ring and an oxygen atom of one of the carboxylate groups of the ligand. Two oxygen atoms occupy the axial positions, one from the remaining carboxylate group and the other from the macrocyclic ring. Hence, in the crystalline state (and probably also in solution) all the donor atoms co-ordinate to the metal ion

  该方法由母体胺合成了一种新的不对称的14元oxatriaza大环的N-二乙酸酯衍生物1-oxa-4,8,12-三氮杂环十四烷-4,12-二乙酸（H 2 L 2）。完全羧甲基化，然后进行阴离子交换色谱。它的质子常数已经通过电位和1 H NMR技术确定（在25.0°C和I = 0.10 mol dm –3）。前两个质子发生在氮原子上，第三个质子发生在羧酸根基团上，而不是最后一个氮原子上。该配体与各种第一系列过渡金属离子Zn 2 +，Cd 2+形成的配合物的稳定常数，Pb 2+和Ca 2+通过电位测量来确定。铜配合物（以及镍配合物）的值非常高，而Ca 2 +，Mn 2+和Pb 2+的配合物的稳定性相对较低。为了理解这些值，已经进行了复合物[CuL 2 ]·5H 2 O的X射线结构测定。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，a = 11.19（3），b = 12.19（2），c = 16.22（6）Å，β=
• Lukyanenko, Nikolai G.; Basok, Stepan S.; Filonova, Lyubov K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3141 - 3148
  作者：Lukyanenko, Nikolai G.、Basok, Stepan S.、Filonova, Lyubov K.

  DOI：——

  日期：——
• Luk'yanenko, N.G.; Basok, S.S.; Filonova, L.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1562 - 1571
  作者：Luk'yanenko, N.G.、Basok, S.S.、Filonova, L.K.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANENKO, NIKOLAI G.;BASOK, STEPAN S.;FILONOVA, LYUBOV K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3141-3147
  作者：LUKYANENKO, NIKOLAI G.、BASOK, STEPAN S.、FILONOVA, LYUBOV K.

  DOI：——

  日期：——