benzyl (2S,3S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-azidobutanoate | 1607826-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: benzyl (2S,3S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-azidobutanoate
• 英文别名: benzyl (2S,3S)-3-azido-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 1607826-51-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 456.501
• InChiKey: XVNNULFIXZFZQR-XDHUDOTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-azidobutanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Stellatolides，来自 SpongeEcionemia acervus 的新环缩肽家族：分离、固相全合成和 Stellatolide A 的完整结构分配

  摘要：

  海洋环境是代谢物的丰富来源，具有潜在的治疗特性和对人类的应用。在这里，我们描述了来自马达加斯加海绵 Ecionemia acervus 的一类新环缩肽的首次分离、固相全合成和完整结构分配，其在亚微摩尔浓度下显示出体外细胞毒活性。表征了属于新化合物家族的七个结构，通用名称为星状内酯。这些分子中所有氨基酸的序列和立体化学是通过光谱分析、化学降解和衍生化研究的组合确定的。此外，

  DOI：

  10.1021/ja502744a
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,3S)-3-azido-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl (2S,3S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-azidobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Stellatolides，来自 SpongeEcionemia acervus 的新环缩肽家族：分离、固相全合成和 Stellatolide A 的完整结构分配

  摘要：

  海洋环境是代谢物的丰富来源，具有潜在的治疗特性和对人类的应用。在这里，我们描述了来自马达加斯加海绵 Ecionemia acervus 的一类新环缩肽的首次分离、固相全合成和完整结构分配，其在亚微摩尔浓度下显示出体外细胞毒活性。表征了属于新化合物家族的七个结构，通用名称为星状内酯。这些分子中所有氨基酸的序列和立体化学是通过光谱分析、化学降解和衍生化研究的组合确定的。此外，

  DOI：

  10.1021/ja502744a

文献信息

• [EN] MACROCYLIC IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS MACROCYCLIQUES
  申请人：[en]BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO2023004240A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  In accordance with the present disclosure, macrocyclic compounds have been discovered that bind to PD-1 and are capable of inhibiting the interaction of PD-1 and PD-L1. These macrocyclic compounds exhibitin vitroimmunomodulatory efficacy thus making them therapeutic candidates for the treatment of various diseases including cancer and infectious diseases.
• [EN] MACROCYCLIC IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS MACROCYCLIQUES
  申请人：[en]BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO2023288213A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  In accordance with the present disclosure, macrocyclic compounds have been discovered that bind to PD-1 and are capable of inhibiting the interaction of PD-1 with PD-L1. These macrocyclic compounds exhibitin vitroimmunomodulatory efficacy thus making them therapeutic candidates for the treatment of various diseases including cancer and infectious diseases.