tert-butyl 4-((6-(5-(4-chlorobutanamido)indolin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate | 1240301-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-((6-(5-(4-chlorobutanamido)indolin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1240301-75-0
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₅O₄
• 分子量: 516.04
• InChiKey: IIDSLSFOWPSAMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((6-(5-(4-chlorobutanamido)indolin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-{1-[6-(piperidin-4-yloxy)pyrimidin-4-yl]-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP2399914

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-chloropyrimidin-4-yl)-5-nitro-2,3-dihydro-1H-indole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.5h， 生成 tert-butyl 4-((6-(5-(4-chlorobutanamido)indolin-1-yl)pyrimidin-4-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel series of indolinylpyrimidine-based GPR119 agonists: Elimination of ether-a-go-go-related gene liability using a hydrogen bond acceptor-focused approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116034