tert-butyl 4-[1-(phenylsulfonyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl]-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1147998-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[1-(phenylsulfonyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl]-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: 1H-Pyrazole-1-carboxylic acid, 4-[1-(phenylsulfonyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 4-[1-(benzenesulfonyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1147998-42-2
• 化学式: C₂₇H₃₁BN₄O₆S
• 分子量: 550.443
• InChiKey: HVJSSUHCRDGOEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-Butyl 4-[(6-Chloro-2-Pyrazinyl)Oxy]-1-Piperidinecarboxylate 、 tert-butyl 4-[1-(phenylsulfonyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-yl]-1H-pyrazole-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 作用下， 反应 16.08h， 生成 tert-butyl 4-({6-[1-(phenylsulfonyl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl]pyrazin-2-yl}oxy)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，因此对于治疗骨髓增生性疾病或癌症是有用的。

  公开号：

  WO2009054941A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009054941A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines which are inhibitors of JAK kinases (JAKl, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDKl and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，因此对于治疗骨髓增生性疾病或癌症是有用的。