4,2':6',4''-三联吡啶 | 70650-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,2':6',4''-三联吡啶
• 中文别名: 2',3'-二脱氧-5-甲基胞苷
• 英文名称: 4,2':6',4''-terpyridine
• 英文别名: 2,6-dipyridin-4-ylpyridine
• CAS: 70650-95-2
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: KUWORGFJPZWJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,2':6',4''-三联吡啶 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1,1"-dihexyl-[4,2':6',4"-terpyridine]-1,1"-diium bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  ELECTROCHROMIC COMPOUNDS AND OPTICAL ARTICLES CONTAINING THEM

  摘要：

  电致变色化合物及含有它们的光学器件。本发明涉及一组新颖的电致变色化合物。更具体地，它涉及包含一个或多个吡啶环的电致变色化合物，以及将这些化合物用作制造光学器件（如眼镜镜片）的可变透射介质。

  公开号：

  US20180194995A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-di-[4]pyridyl-pentane-1,5-dione 在 盐酸 、 乙醇 、 羟胺 作用下， 生成 4,2':6',4''-三联吡啶
  参考文献：
  名称：

  Magidson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 165,171; engl. Ausg. S. 168, 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Geometrically Restricted Intermediates in the Self‐Assembly of an M ₁₂ L ₂₄ Cuboctahedral Complex
  作者：Daishi Fujita、Hiroyuki Yokoyama、Yoshihiro Ueda、Sota Sato、Makoto Fujita

  DOI：10.1002/anie.201409216

  日期：2015.1.2

  The self‐assembly of a cuboctahedral M12L24 complex is traced by time‐dependent NMR spectroscopy and mass spectrometry. The metastable intermediate structures that exist during the self‐assembly process are not a chaotic mixture of numerous species, but instead are geometrically restricted. Short‐lived M8L16 (D4d) and relatively long‐lived M9L18 (D3h) are fully characterized as major intermediates. Employing

  立方八面体M 12 L 24配合物的自组装可通过时间依赖性NMR光谱和质谱进行追踪。自组装过程中存在的亚稳态中间结构不是许多物种的混沌混合物，而是受到几何约束。寿命短的M 8 L 16（D 4d）和寿命相对较长的M 9 L 18（D 3h）被充分表征为主要中间体。使用具有较小弯曲角（112°）的配体可以使这两种物质被动力学捕获，并通过NMR光谱更清楚地观察到。X射线晶体学分析表明M 9 L 18 具有通过几何讨论预测的框架拓扑。
• A novel synthesis of 4-aryl- and 4-heteroarylpyridines via diethyl(4-pyridyl)borane.
  作者：MINORU ISHIKURA、TSUKASA OHTA、MASANAO TERASHIMA

  DOI：10.1248/cpb.33.4755

  日期：——

  A convenient method for the preparation of 4-aryl- and 4-heteroarylpyridines by the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of diethyl (4-pyridyl) borane with aryl and heteroaryl halides is described.

  一种方便的方法通过钯催化的交叉偶联反应，将二乙基(4-吡啶基)硼烷与芳基和杂芳基卤化物结合，制备4-芳基和4-杂芳基吡啶。
• Multicomponent Supramolecular Systems: Self-Organization in Coordination-Driven Self-Assembly
  作者：Yao-Rong Zheng、Hai-Bo Yang、Koushik Ghosh、Liang Zhao、Peter J. Stang

  DOI：10.1002/chem.200900230

  日期：2009.7.20

  The self‐organization of multicomponent supramolecular systems involving a variety of two‐dimensional (2 D) polygons and three‐dimensional (3 D) cages is presented. Nine self‐organizing systems, SS1–SS9, have been studied. Each involves the simultaneous mixing of organoplatinum acceptors and pyridyl donors of varying geometry and their selective self‐assembly into three to four specific 2 D (rectangular

  介绍了涉及各种二维 (2 D) 多边形和三维 (3 D) 笼的多组分超分子系统的自组织。九个自组织系统，SS 1 – SS 9，研究过。每个都涉及同时混合不同几何形状的有机铂受体和吡啶基供体，并将它们选择性地自组装成三到四个特定的 2D（矩形、三角形和菱形）和/或 3D（三角棱镜和扭曲和非扭曲的三角双锥）超分子。这些离散结构的形成使用 NMR 光谱和电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 进行表征。在所有情况下，自组织过程由以下因素指导：1) 分子亚基内编码的几何信息和 2) 热力学驱动的动态自校正过程。结果是来自随机形成的复合体的多个离散产品的选择性自组装。
• Construction of Heterobiaryl Skeletons through Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Nitroarenes and Heterocyclic Arylborononate Esters with a Sterically Demanding NHC Ligand
  作者：Wei Chen、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02796

  日期：2022.9.30

  cross-couplings of nitroarenes and heteroarylboronate esters has been developed. A number of heterobiaryl compounds containing pyridine, pyrimidine, quinoline, furan, thiophene, and pyrazole were prepared using [Pd(cinnamyl)Cl]2/2-aryl-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2,3-imidazolylidene[1,5-a]pyridines as the catalysts in good to excellent yields. The synthetic practicality of this approach is demonstrated through

  已经开发了钯催化的硝基芳烃和杂芳基硼酸酯的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。使用[Pd(肉桂基)Cl] 2 /2-芳基-5-(2,4,6-三异丙基苯基)-2,3-制备了许多含有吡啶、嘧啶、喹啉、呋喃、噻吩和吡唑的杂二芳基化合物咪唑亚基[1,5- a ]吡啶作为催化剂，收率良好。这种方法的合成实用性通过类药物分子的合成得到证明。
• Co-existence of five- and six-coordinate iron(<scp>ii</scp>) species captured in a geometrically strained spin-crossover Hofmann framework
  作者：Luonan Xu、Zixi Xie、Katrina A. Zenere、Jack K. Clegg、Elise Kenny、Nicole J. Rijs、Guy N. L. Jameson、Cameron J. Kepert、Benjamin J. Powell、Suzanne M. Neville

  DOI：10.1039/d2dt01371a

  日期：——

  Inclusion of an angular bridging ligand, 4,2′:6′,4′′-terpyridine (TPy), into a Hofmann-type framework produces an irregular network in which six- and five-coordinate FeII species co-exist. The octahedral sites show thermally-induced spin-crossover (SCO) and the rare five-coordinate FeII sites are high-spin.

  将角桥配体 4,2':6',4''-三联吡啶 (TPy) 包含到 Hofmann 型框架中会产生一个不规则的网络，其中六配位和五配位的 Fe II物种共存。八面体位点显示热诱导自旋交叉（SCO），稀有的五配位 Fe II位点是高自旋的。