[Ni(1,4-dibenzylpiperazine-3,2-dithione)(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)] | 1001613-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni(1,4-dibenzylpiperazine-3,2-dithione)(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)]
• 英文别名: Ni(Bz2pipdt)(dmit)；Ni(1,4-dibenzylpiperazine-3,2-dithione)(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolate)
• CAS: 1001613-01-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂NiS₇
• 分子量: 581.539
• InChiKey: DIBAJJXDTPSJIB-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(1,4-dibenzylpiperazine-3,2-dithione)(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)] 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Ni(Bz2pipdt(+e))(dmit)](1-)
  参考文献：
  名称：

  R取代基对[Ni（R2pipdt）（dmit）]配合物的性质和晶体结构的影响，其中R = CH2C6H5。

  摘要：

  [Ni（R2pipdt）（dmit）]，（R2pipdt = 1,4-二取代-哌嗪-3,2-二硫酮，R = CH2C6H5; dmit = 1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫代磺酸盐）（已经制备和表征了1b），并与属于相同类别的已知配合物2b的性质进行了比较，其中R ＝ Pr i。进行1b和2b的循环伏安法，并将其与相应的R2pipdt配体前体（1a和2a）的伏安法进行比较。pipdt配体的R-基团的性质对氧化还原电势产生影响，并确认LUMO的位置主要位于络合物的R2pipdt部分。因此，与2b的相应跃迁相比，在较低的频率下发现了1b的低频吸收，该低频吸收被分配给具有配体间电荷转移特性的HOMO-LUMO跃迁。对R2pipdt配体前体（1a，2a）和相应的配合物（1b，2b）的电还原自由基进行原位EPR。这表明1b和2b中R2pipdt配体上未成对的电子有相当大的离域，与N和H的偶合常

  DOI：

  10.1039/b712243h
• 作为产物：
  描述：

  (n-Bu₄N)₂[Ni(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)₂] 、 [Ni(Bz2pipdt)2](BF4)2 以 not given 为溶剂， 生成 [Ni(1,4-dibenzylpiperazine-3,2-dithione)(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)]
  参考文献：
  名称：

  R取代基对[Ni（R2pipdt）（dmit）]配合物的性质和晶体结构的影响，其中R = CH2C6H5。

  摘要：

  [Ni（R2pipdt）（dmit）]，（R2pipdt = 1,4-二取代-哌嗪-3,2-二硫酮，R = CH2C6H5; dmit = 1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫代磺酸盐）（已经制备和表征了1b），并与属于相同类别的已知配合物2b的性质进行了比较，其中R ＝ Pr i。进行1b和2b的循环伏安法，并将其与相应的R2pipdt配体前体（1a和2a）的伏安法进行比较。pipdt配体的R-基团的性质对氧化还原电势产生影响，并确认LUMO的位置主要位于络合物的R2pipdt部分。因此，与2b的相应跃迁相比，在较低的频率下发现了1b的低频吸收，该低频吸收被分配给具有配体间电荷转移特性的HOMO-LUMO跃迁。对R2pipdt配体前体（1a，2a）和相应的配合物（1b，2b）的电还原自由基进行原位EPR。这表明1b和2b中R2pipdt配体上未成对的电子有相当大的离域，与N和H的偶合常

  DOI：

  10.1039/b712243h