5-(1H-tetrazol-1-yl)nicotinic acid | 1341062-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1H-tetrazol-1-yl)nicotinic acid
• 英文别名: 5-(tetrazol-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1341062-94-9
• 化学式: C₇H₅N₅O₂
• 分子量: 191.149
• InChiKey: AYTWMNRXFHNXOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(1H-tetrazol-1-yl)nicotinate 、 氢氧化锂 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 5-(1H-tetrazol-1-yl)nicotinic acid的产率得到5-(1H-tetrazol-1-yl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium channel

  摘要：

  本发明涉及公式I-VI的化合物及其药学上可接受的盐，其具有以下一般结构: 并且这些化合物是肾外髓质钾离子通道（Kir1.1）的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐分和水分潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US09139585B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066714A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention relates to compounds of Formula I-VI having the following general structure: wherein R is a 6-8 membered saturated heterocyclic ring having 2 Nitrogen atoms connected with (CH2)n1- and (CH2)n2-, respectively, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有以下一般结构的I-VI号化合物的化合物：其中R是一个含有2个氮原子的6-8元饱和杂环，分别与（CH2）n1-和（CH2）n2-相连，以及药用可接受的盐，它们是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂是有用的，因此可用于治疗和预防由于过多的盐和水潴留导致的疾病，包括心血管疾病，如高血压和急慢性心力衰竭。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014085210A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗条件。
• SiO₂–H₃BO₃promoted solvent-free, green and sustainable synthesis of bioactive 1-substituted-1H-tetrazole analogues
  作者：Mehtab Parveen、Faheem Ahmad、Ali Mohammed Malla、Shaista Azaz

  DOI：10.1039/c4nj02079k

  日期：——

  1-substituted-1H-tetrazole analogues 4(a–o) were synthesized, which were typically accessed via a facile, solvent-free and green synthetic protocol. The reaction involves expeditious reusable catalyst (SiO2–H3BO3) promoted condensation between a variety of heterocyclic/aromatic amines, sodium azide and triethyl ortho-formate, eliminating the use of an environmentally toxic solvent. This new eco-friendly and sustainable

  在本研究中，合成了多功能的1-取代-1 H-四唑类似物4（a-o）的聚焦库，通常可通过便捷，无溶剂和绿色的合成方案进行访问。该反应涉及快速重复使用的催化剂（SiO 2 -H 3 BO 3），促进了各种杂环/芳族胺，叠氮化钠和邻位三乙基之间的缩合-甲酸盐，无需使用对环境有毒的溶剂。这种新的生态友好和可持续的方案以高纯度显着提高了合成效率（90-97％，收率）。这种二氧化硅-硼酸催化剂是空气和水稳定的，易于用廉价的二氧化硅和硼酸制备。本方法是一种绿色方案，具有几个优点，例如，产品收率高，操作程序简单，化学废物的产生最少，温和的反应条件，较短的反应曲线，催化剂的制备容易以及可循环使用多达五个周期没有明显的催化活性损失。在本研究中达到的优化条件表明，2.5 mol％的SiO 2 -H 3 BO在90°C下无溶剂条件下的3催化剂是以优异的产率合成四唑衍生物的最合适条件。本协议适用于更广泛的衬底范围（富电子和缺电子）。具有烟酸核（
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140309213A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  This invention relates to compounds of Formula I-VI having the following general structure: Z 1 —Y 1 —(CH 2 ) n1 —R—(CH 2 ) n2 —Y 2 —Z 2 wherein R is a 6-8 membered saturated heterocyclic ring having 2 Nitrogen atoms connected with —(CH 2 ) n1 — and —(CH 2 ) n2 —, respectively, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有以下一般结构的I-VI式化合物：Z1—Y1—（CH2）n1—R—（CH2）n2—Y2—Z2，其中R是一个6-8成员饱和杂环环，具有2个氮原子与分别连接的—（CH2）n1—和—（CH2）n2—，以及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。该化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• US9139585B2
  申请人：——

  公开号：US9139585B2

  公开（公告）日：2015-09-22