N⁶-benzyloxy-9-benzyl-7-ethyladeninium iodide | 78030-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶-benzyloxy-9-benzyl-7-ethyladeninium iodide
• 英文别名: 9-benzyl-7-ethyl-N-phenylmethoxypurin-9-ium-6-amine;iodide
• CAS: 78030-67-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₅O*I
• 分子量: 487.343
• InChiKey: DHTPNHYBSPNTMX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzyloxy-9-benzyl-7-ethyladeninium iodide 在 Raney Ni W-2 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 9-benzyl-7-ethyladeninium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Purines. XXXVIII. A general synthesis of 7,9-dialkyladeninium salts from 9-alkyladenines by regioselective alkylation: Utilization of an N6-alkyoxy group as a control synthon.

  摘要：

  本文详细介绍了从 N6-烷氧基-9-烷基腺嘌呤（类型 5 或 11-13）合成 7，9-二烷基腺嘌呤盐（16-18）的一般合成路线，这些腺嘌呤可通过 N(1)-氧化、O-烷基化和 Dimroth 重排三个步骤从 9-烷基腺嘌呤中轻易获得。在 AcNMe2 中用 MeI、EtI 和 PhCH2Br 对 N6-甲氧基-9-甲基腺嘌呤（5）和 9-烷基-N6-苄氧基-腺嘌呤（11-13）进行烷基化反应，可得到相应的 7-烷基化衍生物（15 和 19-21）以及少量 N6-烷基化异构体（6、8 和 9）。用氢气和 Raney Ni 催化前一种化合物的氢解，可得到 7、9-二烷基钆盐（16-18）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.652
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 9-benzyl-N⁶-benzyloxyadenine 在 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 反应 27.0h， 以46%的产率得到N⁶-benzyloxy-9-benzyl-7-ethyladeninium iodide
  参考文献：
  名称：

  Purines. XXXVIII. A general synthesis of 7,9-dialkyladeninium salts from 9-alkyladenines by regioselective alkylation: Utilization of an N6-alkyoxy group as a control synthon.

  摘要：

  本文详细介绍了从 N6-烷氧基-9-烷基腺嘌呤（类型 5 或 11-13）合成 7，9-二烷基腺嘌呤盐（16-18）的一般合成路线，这些腺嘌呤可通过 N(1)-氧化、O-烷基化和 Dimroth 重排三个步骤从 9-烷基腺嘌呤中轻易获得。在 AcNMe2 中用 MeI、EtI 和 PhCH2Br 对 N6-甲氧基-9-甲基腺嘌呤（5）和 9-烷基-N6-苄氧基-腺嘌呤（11-13）进行烷基化反应，可得到相应的 7-烷基化衍生物（15 和 19-21）以及少量 N6-烷基化异构体（6、8 和 9）。用氢气和 Raney Ni 催化前一种化合物的氢解，可得到 7、9-二烷基钆盐（16-18）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.652

文献信息

• Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Sakuma, Teruyo, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 2, p. 215 - 220
  作者：Fujii, Tozo、Saito, Tohru、Sakuma, Teruyo、Minami, Masako、Inoue, Isao

  DOI：——

  日期：——
• FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;SAKUMA, TERUYO;MINAMI, MASAKO;INOUE, ISAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 652-660
  作者：FUJII, TOZO、SAITO, TOHRU、SAKUMA, TERUYO、MINAMI, MASAKO、INOUE, ISAO

  DOI：——

  日期：——