5-Benzoyl-1-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-ethoxy-1H-pyrimidin-2-one | 129436-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 5-Benzoyl-1-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-ethoxy-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 5-benzoyl-1-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-4-ethoxypyrimidin-2-one
• CAS: 129436-37-9
• 化学式: C₃₆H₆₂N₂O₇Si₃
• 分子量: 719.154
• InChiKey: CEQUTCCBBWXJGT-GKXMWIOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzoyl-1-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-ethoxy-1H-pyrimidin-2-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-Amino-5-benzoyl-1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dynamic aspects in the LDA lithiation of an arabinofuranosyl derivative of 4-ethoxy-2-pyrimidinone: Regioselective entry to both C-5 and C-6 substitutions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88789-4
• 作为产物：
  描述：

  1-<2,3,5-Tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-arabinofuranosyl>-4-ethoxy-2-pyrimidone 、 苯甲酰氯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 5-Benzoyl-1-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-ethoxy-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dynamic aspects in the LDA lithiation of an arabinofuranosyl derivative of 4-ethoxy-2-pyrimidinone: Regioselective entry to both C-5 and C-6 substitutions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88789-4

文献信息

• SHIMIZU, MIHO;TANAKA, HIROMICHI;HAYAKAWA, HIROYUKI;MIYASAKA, TADASHI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1295-1298
  作者：SHIMIZU, MIHO、TANAKA, HIROMICHI、HAYAKAWA, HIROYUKI、MIYASAKA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——