Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxopropanoate | 1451055-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxopropanoate
• CAS: 1451055-69-8
• 化学式: C₁₆H₂₀FNO₅
• 分子量: 325.337
• InChiKey: NQVBWYYFRHXKBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxopropanoate 在 [(R,R)-N-(2-amino-1,2-diphenylethyl)pentafluorobenzenesulfonamide]chloride(p-cymene)ruthenium (II) 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以89%的产率得到ethyl (2R,3R)-3-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  的对映选择性合成的抗经由加上动态动力学拆分不对称转移氢化-β酰氨基α -羟基酯

  摘要：

  据报道，通过动态动力学拆分，β-氨基-α-酮酯的不对称转移氢化提供了相应的抗-β-氨基-α-羟基酯。使用市售的或简单制备的手性钌催化剂可得到良好的产率以及高的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.100