2,6-bis(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1072456-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(1-phenyltriazol-4-yl)pyridine
• CAS: 1072456-82-6
• 化学式: C₂₁H₁₅N₇
• 分子量: 365.397
• InChiKey: RKDIDUVQTDJJST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 2,6-bis(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Multidentate 1,2,3-Triazole-Containing Chelators from Tandem Deprotection/Click Reactions of (Trimethylsilyl)alkynes and Comparison of Their Ruthenium(II) Complexes

  摘要：

  A variation of the copper-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition involving a one-pot two-step transformation of trimethylsilyl-protected alkyne reactants was used to prepare multidentate N-heterocyclic chelators containing 1,2,3-triazole rings in high yields. This includes the first reported examples of 1,1'-disubstituted 4,4'-bis(triazole) bidentate chelators derived from click preparations.

  DOI：

  10.1021/om800768k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,6-bis(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  调整带有中性双（三唑基）吡啶配体的阳离子Pt（II）配合物的结构和光物理性质

  摘要：

  一系列阳离子的Pt的发射特性（II）络合物轴承中性三齿2,6-二- （1 ħ 1,2,3-三唑-5-基）吡啶和单阴离子辅助配体（CL -或CN - ）被描述。通过改变三齿发光体的1,2,3-三唑部分的取代方式和辅助配体的性质，我们能够调节配合物之间的分子间相互作用，从而调节金属中心之间的电子相互作用。事实上，所有具有氯化合物-作为辅助配位体是在室温下不发光，而含CN配合物-发光。有趣的是，这种辅助配体的π接受性质诱导了Pt（II）-Pt（II）相互作用，而与三齿配体上的大取代模式无关。

  DOI：

  10.1021/ic5025636

文献信息

• Luminescent Amphiphilic 2,6-Bis(1,2,3-triazol-4-yl)pyridinePlatinum(II) Complexes: Synthesis, Characterization, Electrochemical, Photophysical, and Langmuir-Blodgett Film-Formation Studies
  作者：Yongguang Li、Le Zhao、Anthony Yiu-Yan Tam、Keith Man-Chung Wong、Lixin Wu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1002/chem.201301788

  日期：2013.10.18

  been synthesized and characterized. Their electrochemical and photophysical properties have also been studied. Two amphiphilic platinum(II)2,6‐bis(1‐dodecyl‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)pyridine complexes (3‐Cl and 8) were found to form stable and reproducible Langmuir–Blodgett (LB) films at the air/water interface. These LB films were characterized by the study of their surface‐pressure–molecular‐area (π–A) isotherms

  具有三齿配体2,6-双（1-烷基-1,2-，3-三唑-4-基）吡啶和2,6-双（1-芳基-1,2， 3-三唑-4-基）吡啶（N7R），[PT（N7R）CL] X（17）和[PT（N7R）（CCR'）] X（8 - 17 ; R = ñ -C 4 H 9，n C 8 H 17，n C 12 H 25，n C 14 H 29，n C 18 H 37，C 6 H 5和CH 2 C6 H 5；R'= C 6 H 5，C 6 H 4‐ CH 3 ‐ p ， C 6 H 4‐ CF 3 ‐ p，C 6 H 4‐ N（CH 3）2 ‐ p和胆固醇2‐丙炔‐1‐ p碳酸基酯 X =光学传递函数-，PF 6 -和Cl - ），已经合成和表征。还已经研究了它们的电化学和光物理性质。两种两亲性铂金（II）发现2,6-双（1-十二烷基-1,2,3-三唑-4-基）吡啶配合物（3-Cl和8）在空气/水中形成稳定且
• Towards Water Soluble Mitochondria-Targeting Theranostic Osmium(II) Triazole-Based Complexes
  作者：Salem Omar、Paul Scattergood、Luke McKenzie、Helen Bryant、Julia Weinstein、Paul Elliott

  DOI：10.3390/molecules21101382

  日期：——

  uptake and luminescence microscopy imaging studies were conducted. Complex 1Cl readily entered the cancer cell lines HeLa and U2OS with mitochondrial staining seen and intense emission allowing for imaging at concentrations as low as 1 μM. Long-term toxicity results indicate low toxicity in HeLa cells with LD50 >100 μM. Osmium(II) complexes based on 1 therefore present an excellent platform for the development

  复合物 [Os(btzpy)2][PF6]2 (1, btzpy = 2,6-bis(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine) 已被制备和表征。复合物 1 表现出磷光（λem = 595 nm，τ = 937 ns，在脱气乙腈中 φem = 9.3%）与其已知的钌 (II) 类似物形成对比，后者在室温下不发射。该配合物经历了显着的氧依赖性发射猝灭，脱气和充气乙腈溶液之间的发光强度降低了 43 倍，表明其具有作为单线态氧敏化剂的潜力。配合物 1 进行反离子复分解产生 [Os(btzpy)2]Cl2 (1Cl)，其显示出与 1 几乎相同的光学吸收和发射光谱。直接测量了被 1Cl 敏化的单线态氧的产率（φ（ 1O2) = 57%) 对于空气平衡的乙腈溶液。在这些光物理特性的基础上，进行了初步的细胞摄取和发光显微成像研究。复合物 1Cl 很容易进入癌细胞系 HeLa
• 2,6-Bis(1,2,3-triazol-4-yl)pyridine ruthenium(ii) complex embedded porous organic polymers as efficient photocatalysts for organic transformations
  作者：Yan Zeng、Yujie Zhang、Jingwen Luo、Junqi Nie

  DOI：10.1039/d4nj00810c

  日期：——

  ruthenium photocatalysts and their corresponding heterogeneous counterparts is highly in demand. In this study, we first prepared tetraiodo-substituted 2,6-bis(1,2,3-triazol-4-yl)pyridine ruthenium(II), and further used this complex to construct 2,6-bis(1,2,3-triazol-4-yl)pyridine ruthenium(II) embedded porous organic polymers (POP-Ru). The as-prepared Ru(II) complex was employed as a photocatalyst, which

  由于过渡金属光催化的快速进展，开发新型有效的钌光催化剂及其相应的异相催化剂非常有必要。本研究首先制备了四碘取代的2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌( II ),并进一步利用该配合物构建了2,6-双(1,2 ,3-三唑-4-基)吡啶钌( II )嵌入多孔有机聚合物(POP-Ru)。所制备的Ru( II )配合物用作光催化剂，其光催化活性高于商业Ru( II )对应物，但低于相应的聚合物。特别是，聚合物 POP-Ru-1 已被公开对硫代氨基甲酸盐和二硫化物的光合作用非常有效，具有广泛的底物范围。经过简单的分离处理后，光催化剂可以回收再利用10次，催化活性没有明显损失。
• A one pot multi-component CuAAC “click” approach to bidentate and tridentate pyridyl-1,2,3-triazole ligands: Synthesis, X-ray structures and copper(II) and silver(I) complexes
  作者：James D. Crowley、Pauline H. Bandeen、Lyall R. Hanton

  DOI：10.1016/j.poly.2009.06.010

  日期：2010.1

  A one pot, multi-component CuAAC reaction has been developed for the generation of alkyl, benzyl or aryl substituted bi and tridentate pyridyl-1,2,3-triazole ligands from their corresponding halides, sodium azide and alkynes in excellent yields. The ligands have been fully characterized by elemental analysis, HR-ESMS, IR, H-1 and C-13 NMR and in the ferrocenyl substituted cases the structures were confirmed by X-ray crystallography. Additionally, we have examined the coordination chemistry of these ligands and found that a variety of geometrically diverse Cu(II) and Ag(I) complexes, including interesting tri and tetrasilver complexes, can be formed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.