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3-{2-{5-{[4-butyl-2-cyclopentyl-1-(5-ethoxypyrimidin-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]methyl}pyridin-2-yl}phenyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one | 1283715-31-0

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{2-{5-{[4-butyl-2-cyclopentyl-1-(5-ethoxypyrimidin-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]methyl}pyridin-2-yl}phenyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
英文别名
3-[2-[5-[[4-butyl-2-cyclopentyl-1-(5-ethoxypyrimidin-2-yl)-6-oxopyrimidin-5-yl]methyl]pyridin-2-yl]phenyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
3-{2-{5-{[4-butyl-2-cyclopentyl-1-(5-ethoxypyrimidin-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]methyl}pyridin-2-yl}phenyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one化学式
CAS
1283715-31-0
化学式
C33H35N7O4
mdl
——
分子量
593.685
InChiKey
QBTPWLATWPAHGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • NOVEL PHENYLPYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL AGENT COMPRISING SAME
    申请人:Miura Toru
    公开号:US20120165353A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    Disclosed are: a novel compound which has both an antagonistic activity on an angiotensin II receptor and a PPARγ-activating activity and is therefore useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for hypertension, heart diseases, arteriosclerosis, type-2 diabetes, diabetic complications, metabolic syndrome or the like; and a pharmaceutical composition containing the compound. Specifically disclosed are: a compound represented by general formula (I) (wherein the ring A represents a pyridine ring; the ring B represents a tetrazole ring or an oxadiazol-5(4H)-one ring; X represents C—R 5 or a nitrogen atom; R 1 represents a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a C 1-6 alkyl group or a C 3-8 cycloalkyl group; and R 3 , R 4 , R 5 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a halo-C 1-6 alkyl group, or a C 1-6 alkoxy group which may have a substituent), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; and a pharmaceutical composition containing the compound, the salt or the solvate.
    本发明公开了一种新型化合物,其既具有对血管紧张素II受体的拮抗活性,又具有PPARγ激活活性,因此可用作预防和/或治疗高血压、心脏疾病、动脉硬化、2型糖尿病、糖尿病并发症、代谢综合征等药物;以及含有该化合物的制药组合物。具体公开了:由通式(I)表示的化合物(其中环A表示吡啶环;环B表示四唑环或氧代噻唑-5(4H)-酮环;X表示C—R5或氮原子;R1表示C1-6烷基;R2表示C1-6烷基或C3-8环烷基;R3、R4、R5独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基或可能具有取代基的C1-6烷氧基),该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂合物;以及含有该化合物、盐或溶剂合物的制药组合物。
  • NOVEL PHENYLPYRIDINE DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME
    申请人:Miura Toru
    公开号:US20140011823A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention provides: a compound represented by general formula (I) below, that has both angiotensin II receptor antagonism and a PPARγ activation effect and that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for high blood pressure, cardiac disease, arteriosclerosis, type-2 diabetes, and the like; and a drug composition containing the compound. General formula (I) (in the formula: ring A represents a pyridine ring; ring B represents a tetrazole ring or an oxadiazol-5(4H)-one ring; X represents C—R 5 or a nitrogen atom; R 1 represents an alkyl group; R 2 represents an alkyl group or a cycloalkyl group; and R 3 , R 4 , and R 5 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or similar.
    本发明提供以下通式(I)所表示的化合物,该化合物具有血管紧张素II受体拮抗作用和PPARγ激活作用,并可用作预防和/或治疗高血压、心脏疾病、动脉硬化、2型糖尿病等药物;以及含有该化合物的药物组合物。通式(I)中:环A表示吡啶环;环B表示四唑环或氧代噻唑-5(4H)-酮环;X表示C—R5或氮原子;R1表示烷基;R2表示烷基或环烷基;R3、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基或类似物。
  • US8778954B2
    申请人:——
    公开号:US8778954B2
    公开(公告)日:2014-07-15
  • US9315493B2
    申请人:——
    公开号:US9315493B2
    公开(公告)日:2016-04-19
  • [EN] NOVEL PHENYLPYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICINAL AGENT COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PHÉNYLPYRIDINE ET AGENT MÉDICINAL LE COMPRENANT
    申请人:KOWA CO
    公开号:WO2011040004A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    本発明は、アンジオテンシンII受容体拮抗作用及びPPARγ活性化作用を併せ持ち、高血圧症、心疾患、動脈硬化症、2型糖尿病、糖尿病性合併症、メタボリックシンドロームなどの予防及び/又は治療剤として有用な新規な化合物、及びそれを含有してなる医薬組成物を提供する。 本発明は、下記一般式(I): 〔式中、環Aは、ピリジン環を示し、 環Bは、テトラゾール環又はオキサジアゾール-5(4H)-オン環を示し、 XはC-R5又は窒素原子を示し、 R1は、C1-6アルキル基を示し、 R2は、C1-6アルキル基又はC3-8シクロアルキル基を示し、 R3、R4、R5は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基、ハロC1-6アルキル基又は置換基を有してもよいC1-6アルコキシ基を示し、〕 で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物、及びそれを含有してなる医薬組成物に関する。
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