N-[1-(3,3-diphenylpropyl)-4-piperidinyl]-4-methanesulfonylphenylacetamide | 374724-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(3,3-diphenylpropyl)-4-piperidinyl]-4-methanesulfonylphenylacetamide
• 英文别名: N-[1-(3,3-diphenylpropyl)-4-piperidyl]-2-(4-methylsulfonylphenyl)acetamide；N-[1-(3,3-diphenylpropyl)piperidin-4-yl]-2-(4-methylsulfonylphenyl)acetamide
• CAS: 374724-83-1
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 490.667
• InChiKey: WFWUMIZJRZOBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3,3-diphenylpropyl)-4-piperidinyl]-4-methanesulfonylphenylacetamide 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 4-(2-[4-methanesulfonylphenyl])-pentenoic acid N-[1-(3,3-diphenylpropyl)4-piperidinyl]amide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active piperidine derivatives, in particular as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  式(I)的化合物，包含它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的使用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20040006081A1

文献信息

• Use of Piperidine Derivatives as Agonists of Chemokine Receptor Activity
  申请人：Huck Jacques

  公开号：US20090054451A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to novel piperidine derivatives and to the use of piperidine derivatives of formula I as agonists of chemokine receptor activity.

  本发明涉及新型哌啶衍生物，并涉及使用公式I的哌啶衍生物作为趋化因子受体活性的激动剂。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE PIPERIDINE DERIVATIVES, IN PARTICULAR AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1289957A1

  公开（公告）日：2003-03-12
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PIPERIDINE DERIVATIVES, IN PARTICULAR AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS, EN PARTICULIER SOUS FORME DE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001087839A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Compounds of formula (I), compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).