methyl 3'-tert-butyl-5'-formyl-4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate | 1254049-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3'-tert-butyl-5'-formyl-4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3'-(tert-Butyl)-5'-formyl-4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate；methyl 4-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)benzoate
• CAS: 1254049-58-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: FDMSWCLTITVCTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3'-tert-butyl-5'-formyl-4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到4-(3-hydroformyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于不对称烯烃环氧化的等网状手性金属-有机骨架：通过控制骨架链和改变开放通道尺寸来调节催化活性

  摘要：

  由 [Zn(4)(μ(4)-O)(O(2)CR)(6)] 二级构建单元和系统地构建原始立方网络拓扑的一系列等网状手性金属有机框架 (CMOF)衍生自手性 Mn-Salen 催化亚基的延长的二羧酸盐支柱。CMOFs 1-5 是通过在溶剂热条件下将三种不同的手性 Mn-Salen 支柱直接掺入骨架中而合成的，并通过多种方法对其进行表征，包括单晶 X 射线衍射、PXRD、TGA 和 (1)核磁共振。尽管 CMOFs 1 vs 2 和 CMOFs 3 vs 4 对是由相同的构建块构建的，但它们分别表现出双重互穿或非互穿结构，具体取决于用于生长 MOF 晶体的溶剂的空间尺寸. 对于 CMOF-5，由于 Mn-Salen 衍生的二羧酸盐支柱的极端长度，仅获得了三重互穿结构。由于可调节的二羧酸支柱和可控的互穿模式，CMOF 系列的开放通道和孔径大小有系统地变化。CMOF 1-5 被证明是一种高效的催化剂

  DOI：

  10.1021/ja1069773
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3'-tert-butyl-5'-formyl-4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种多孔Zn（salen）基金属-金属硅铝骨架的合成，结构与性能

  摘要：

  通过六个步骤，以易于获得的2-叔丁基苯酚以良好的总收率合成了手性席夫碱配体L，并用于构建一种手性多孔金属-金属硅铝骨架[Zn 5（µ 3 -OH）2（ZnL）4（H 2 O）2 ]·18H 2 O（1，大号= 5'，5“ - （1个Ë，1' ë） - （1 - [R，2 - [R ）-环己烷-1,2-二基双（偶氮卡红-1 -基-1-亚烷基）双（甲烷-1-基-1-亚烷基）双（3'-叔丁基-4'-羟基联苯-4-羧酸），反应条件温和。通过IR，TGA，CD，UV，PL，单晶和粉末X射线晶体学表征1。1的结构显示具有1.14 nm×0.58 nm的1D通道的3倍互穿3D框架，并在孔表面上赋予独特的Zn（salen）单元，其中（Zn L）2二聚体充当多功能金属配体。1具有良好的热稳定性，网络分解温度为400°C，并且在可见光区域也显示出较强的光致发光。

  DOI：

  10.1007/s11426-013-5012-8