bis(N,N-dibenzylcabamoyl)disulfide | 79246-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N,N-dibenzylcabamoyl)disulfide
• 英文别名: bis(dibenzylcarbamoyl) disulfide；Thioperoxydicarbonic diamide ([(H2N)C(O)]2S2), tetrakis(phenylmethyl)-；S-(dibenzylcarbamoylsulfanyl) N,N-dibenzylcarbamothioate
• CAS: 79246-09-6
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₂S₂
• 分子量: 512.697
• InChiKey: AUJVNUKPLQEDQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132.5-133 °C
• 沸点：
  677.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(N,N-dibenzylcabamoyl)disulfide 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 S-3-oxoprop-1-en-2-yl dibenzylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性狄尔斯-α-（酰基硫代）丙烯醛的der醛反应：含硫手性季碳的一个新入口

  摘要：

  描述了由手性三胺的有机铵盐诱导的α-（氨基甲酰基硫基）丙烯醛的催化和对映选择性狄尔斯-阿尔德反应。α-（氨基甲酰硫基）丙烯醛首次设计和合成为新型的含硫双亲性生物。狄尔斯-阿尔德反应提供的手性叔硫醇前驱体的ee高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol300921f
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dibenzylthiocarbamoylchlorid 、 sodium nitrite 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKAJIMA MASAYUKI; HERGET R. A.; ANSELME J.-P., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 8, 2547-2548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Dibenzylthiocarbamoyl Chloride with Sodium Nitrite
  作者：Masayuki Nakajima、Rose Ann Herget、Jean-Pierre Anselme

  DOI：10.1246/bcsj.54.2547

  日期：1981.8

  The reaction of dibenzylthiocarbamoyl chloride with sodium nitrite in acetonitrile at room temperature yields N-nitrosodibenzylamine, dibenzylcarbamoyl chloride, bis(dibenzylcarbamoyl) disulfide, benzaldehyde, and benzyl isothiocyanate; possible mechanisms for the formation of these products are suggested.

  二苄基硫代氨基甲酰氯与亚硝酸钠在乙腈中在室温下反应生成N-亚硝基二苄基胺、二苄基氨基甲酰氯、双(二苄基氨基甲酰)二硫化物、苯甲醛和异硫氰酸苄酯；提出了形成这些产物的可能机制。