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N-(3-methylbutyl)-1H-benzimidazol-2-amine | 924859-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-methylbutyl)-1H-benzimidazol-2-amine
英文别名
——
N-(3-methylbutyl)-1H-benzimidazol-2-amine化学式
CAS
924859-59-6
化学式
C12H17N3
mdl
MFCD09439056
分子量
203.287
InChiKey
VNLQNGVZHHYUOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异戊胺2-(甲基磺酰基)-(9ci)-1H-苯并咪唑 反应 15.0h, 以95%的产率得到N-(3-methylbutyl)-1H-benzimidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    An efficient method to access 2-substituted benzimidazoles under solvent-free conditions
    摘要:
    An expeditious method to access 2-substituted benzimidazoles was developed. Both aromatic (phenols, anilines, and thiophenols) and alkyl nucleophiles (amines and thiols) react with 2-methylsulfonyl benzimidazole under solvent-free conditions to generate a variety of 2-substituted benzimidazoles. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.100
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