5-nitro-2-((phenylimino)methyl)phenol | 15666-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-nitro-2-((phenylimino)methyl)phenol
• 英文别名: N-<4-Nitro-salicyliden>-anilin；6-(Anilinomethylidene)-3-nitrocyclohexa-2,4-dien-1-one；5-nitro-2-(phenyliminomethyl)phenol
• CAS: 15666-54-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: BORYRCJYPLUXEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 5-nitro-2-((phenylimino)methyl)phenol 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-nitro-N-phenyl-3,3a,4,9a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]chromen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  阴离子手性Co（III）配合物的布朗斯台德酸作为催化剂用于立体选择性合成顺式4-氨基呋喃并苯并吡喃

  摘要：

  通过优雅的布朗斯台德酸催化阴离子手性Co（III）配合物，开发了水杨醛亚胺和2,3-二氢呋喃的高度对映选择性中断Povarov反应。该反应以高达95％的产率，> 20：1 dr和96：4 er提供了顺式-4-氨基呋喃并苯并吡喃衍生物。而且，水杨醛，苯胺和2，3-二氢呋喃的一锅三组分法被证明是成功的，具有更高的反应效率。

  DOI：

  10.1039/c7ob02452e
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苄基亚基)苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 silver hexafluoroantimonate 、 C₄₆H₅₈ClN₃Pd 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到5-nitro-2-((phenylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过由芳基丙氨酸衍生的NHC-四环戊四环的模板定向邻芳族金属氧化，合成（NHC）Pd（水杨醛亚胺）Cl配合物†

  摘要：

  咪唑类与palladacycles的反应提供了NHC-palladacycle配合物。探索了NHC-钯环的反应性，结果表明它们可以在叔丁基氢过氧化物（TBHP）存在下被模板导向的邻位芳族金属氧基化，从而提供（NHC）Pd（水杨醛亚胺）Cl络合物。此外，NHC-Palladacycles对芳烃的邻位芳香族羟基化反应显示出有效的催化活性。

  DOI：

  10.1039/c7dt00007c

文献信息

• Nederlof,A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 75 - 89
  作者：Nederlof,A.

  DOI：——

  日期：——