(1S,6S)-6-(benzyloxy)-2-iodo-1-methylcyclohex-2-enecarbaldehyde | 815578-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,6S)-6-(benzyloxy)-2-iodo-1-methylcyclohex-2-enecarbaldehyde
• CAS: 815578-01-9
• 化学式: C₁₅H₁₇IO₂
• 分子量: 356.203
• InChiKey: NXKUZCMHTGYMTO-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6S)-6-(benzyloxy)-2-iodo-1-methylcyclohex-2-enecarbaldehyde 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 三甲基铝 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 palladium dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 91.75h， 生成 (1S,2S,7S,8S)-2,7-bis-benzyloxy-1-methoxymethoxy-8,12,15,15-tetramethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3,11-diene
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷骨架的合成研究：通过分子内B-烷基铃木-宫浦交叉偶联反应构建八元碳环。

  摘要：

  已经研究了通过分子内B-烷基铃木-宫浦交叉偶联反应构建八元碳环的方法。该协议通过以高收率形成在其环上具有季碳原子的八元环而证明了其效力，这为紫杉醇八元环的新进入提供了希望。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0481939
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,8aS)-hexahydro-4a-methyl-2-phenylbenzo[d][1,3]dioxin-5-one 在 碘 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (1S,6S)-6-(benzyloxy)-2-iodo-1-methylcyclohex-2-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷骨架的合成研究：通过分子内B-烷基铃木-宫浦交叉偶联反应构建八元碳环。

  摘要：

  已经研究了通过分子内B-烷基铃木-宫浦交叉偶联反应构建八元碳环的方法。该协议通过以高收率形成在其环上具有季碳原子的八元环而证明了其效力，这为紫杉醇八元环的新进入提供了希望。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0481939