5-isobutylidene-2-thioxo-thiazolidin-4-one | 89776-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-isobutylidene-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 5-Isobutyliden-2-thioxo-thiazolidin-4-on；(5Z)-5-(2-methylpropylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 89776-40-9
• 化学式: C₇H₉NOS₂
• 分子量: 187.287
• InChiKey: ZQDWNNZEZHHLNA-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 异丁醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-isobutylidene-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds, compositions and methods for inhibiting CNKSR1
  申请人：Phusis Therapeutics, Inc.

  公开号：US10227356B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Compounds that inhibit CNKSR1, pharmaceutical compositions including compounds that inhibit CNKSR1 and methods of treating disease or disorders that respond to CNKSR1 inhibition are described herein. Additionally, methods of identifying inhibitors of CNKSR1 are described.

  本文描述了抑制 CNKSR1 的化合物、包括抑制 CNKSR1 的化合物的药物组合物以及治疗对 CNKSR1 抑制有反应的疾病或紊乱的方法。此外，还介绍了鉴定 CNKSR1 抑制剂的方法。
• Methods to treat lymphoplasmacytic lymphoma
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10633348B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present invention provides compounds of any one of Formulae (A), (I-11), (II), and (V) (e.g., compounds of Formula (A-1)-(A-18)), and methods for treating Waldenström's macroglobulinemia (WM) and other B cell neoplams in a subject using the compounds. The methods comprise administering to a subject in need thereof an effective amount of the compounds. Also provided are methods to treat B cell neoplasms using the compounds in combination with inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK), interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1), interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4), bone marrow on X chromosome kinase (BMX), phosphoinositide 3-kinase (PI3K), transforming growth factor b-activated kinase-1 (TAK1), and/or a Src family kinase.

  本发明提供了式(A)、(I-11)、(II)和(V)中任一项的化合物(例如，式(A-1)-(A-18)的化合物)，以及使用这些化合物治疗受试者的瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)和其他B细胞肿瘤的方法。这些方法包括向有需要的受试者施用有效量的化合物。还提供了使用化合物与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）、白介素-1 受体相关激酶 1（IRAK1）抑制剂联合治疗 B 细胞肿瘤的方法、白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4)、骨髓 X 染色体激酶 (BMX)、磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K)、转化生长因子 b 激活激酶-1 (TAK1)和/或 Src 家族激酶的抑制剂。
• Discovery of Low-Molecular-Weight Ligands for the AF6 PDZ Domain
  作者：Mangesh Joshi、Carolyn Vargas、Prisca Boisguerin、Annette Diehl、Gerd Krause、Peter Schmieder、Karin Moelling、Volker Hagen、Markus Schade、Hartmut Oschkinat

  DOI：10.1002/anie.200503965

  日期：2006.6.2
• METHODS TO TREAT LYMPHOPLASMACYTIC LYMPHOMA
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20180194739A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention provides compounds of any one of Formulae (A), (I-11), (II), and (V) (e.g., compounds of Formula (A-1)-(A-18)), and methods for treating Waldenström's macroglobulinemia (WM) and other B cell neoplams in a subject using the compounds. The methods comprise administering to a subject in need thereof an effective amount of the compounds. Also provided are methods to treat B cell neoplasms using the compounds in combination with inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK), interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1), interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4), bone marrow on X chromosome kinase (BMX), phosphoinositide 3-kinase (PI3K), transforming growth factor b-activated kinase-1 (TAK1), and/or a Src family kinase.
• US9908872B2
  申请人：——

  公开号：US9908872B2

  公开（公告）日：2018-03-06