1-tert-Butyl-2,4-dichloro-3-methyl-[1,3,2,4]diazadiphosphetidine | 62757-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-2,4-dichloro-3-methyl-[1,3,2,4]diazadiphosphetidine
• CAS: 62757-75-9
• 化学式: C₅H₁₂Cl₂N₂P₂
• 分子量: 233.017
• InChiKey: DRKFNHIFSMCBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-2,4-dichloro-3-methyl-[1,3,2,4]diazadiphosphetidine 、 二甲胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 ((2S,4S)-1-tert-Butyl-4-chloro-3-methyl-[1,3,2,4]diazadiphosphetidin-2-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  烷基氨基环二磷（III）氮烷

  摘要：

  一系列aminocyclodiphosph的的制备（III）azanes，[图形省略] R 2（R 1 =我，R 2 =卜吨; R 1 = R 2 =卜吨; R 1 = R 2 =苯基）和（R 1 2 N）·[省略图示] R 3 [R 1＝ Me，R 2＝ Me，R 3 Bu t；R 1＝ Me，R 2＝ Et，R 3＝ Bu t；R 1 = Me，R 2 = R 3 = Bu t; R 1＝ Et，R 2＝ R 3＝ Bu t；R 1＝ Me，R 2＝ R 3＝ C 6 H 4 X- p（X ＝ H，Me，Cl或OMe）；描述了通过氯环二磷（III）氮烷的氨解而使R 1＝ Et，R 2＝ R 3＝ Ph] 。在许多情况下，会获得几何异构体，这些异构体在31 P化学位移方面表现出非常大的差异（65–90 ppm）。记录并讨论了这些化合物的1 H和31 P nmr，质量和ir光谱方面。

  DOI：

  10.1039/dt9770000099
• 作为产物：
  描述：

  双（二氯膦基）甲胺 、 叔丁胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-tert-Butyl-2,4-dichloro-3-methyl-[1,3,2,4]diazadiphosphetidine
  参考文献：
  名称：

  双（二氯膦基）-，双（二氯膦酰基）-和双（二氯膦硫基）-胺被伯胺环化

  摘要：

  化合物〔氯2 P（X）] 2 NR（IIIA，X =孤对电子，R = Me中，Et或卜吨; IIIB，X = O，R = Me或Et; IIIc中，X = S，R = Me）与3摩尔当量反应 叔丁基胺得到环二磷氮烷Cl（X）[图略] Bu t，（V）。也已经尝试通过相同的方法从（IIIa）制备长期寻求的环磷（III）氮杂（ClPNR）n（R = Me或Et），并且已经获得了形成这些化合物的新的nmr和质谱证据。衍生物（n = 3和4，R = Me；n = 2和3，R = Et），但未分离出纯产物。只有当X = O且R = Me或Et时，才能证明形成了衍生物Cl 2获得了P（X）·NR·P（X）Cl·N（H）Bu t，并讨论了涉及快速环化步骤的可能原因。已知的衍生物Cl 2 P（O）·NMe·P（O）Cl·N（H）Me（IIb）易于用叔丁胺环化，得到[ClP（O）·NMe] 2，（Ib） 。

  DOI：

  10.1039/dt9740002010