4-(4-fluoro-benzyloxy)-pyridine-2,6-dicarboxylate | 1236926-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluoro-benzyloxy)-pyridine-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: 4-(4-fluorobenzyloxy)pyridine-2,6-dicarboxylic acid；4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]pyridine-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 1236926-62-7
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₅
• 分子量: 291.236
• InChiKey: LETDOUCITZCOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基2-(2-氨基喹啉-4-基氧基)乙基氨基甲酸酯 、 4-(4-fluoro-benzyloxy)-pyridine-2,6-dicarboxylate 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyridostatin analogues promote telomere dysfunction and long-term growth inhibition in human cancer cells

  摘要：

  描述了一系列基于N,N′-双(喹啉基)吡啶-2,6-二羧酰胺支架的G-四链体相互作用小分子的合成、生物物理和生物学评估。这些合成的类似物被评估了其稳定端粒G-四链体DNA的能力，其中一些显示出很高的稳定潜力，并对双链DNA表现出很高的选择性。这些化合物在抑制癌细胞生长方面表现出可检测的选择性，且相对于正常细胞具有显著性。长期的生长抑制伴随着细胞衰老，其中端粒功能障碍是主要机制，同时伴有基因组内限制性DNA损伤位点的积累。我们的数据强调了通过使用基于吡啶斯塔丁分子框架的G-四链体靶向小分子，实施衰老介导的抗癌治疗的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2ob25830g
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-(4-fluoro-benzyloxy)-pyridine-2,6-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.7 g的产率得到4-(4-fluoro-benzyloxy)-pyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridostatin analogues promote telomere dysfunction and long-term growth inhibition in human cancer cells

  摘要：

  描述了一系列基于N,N′-双(喹啉基)吡啶-2,6-二羧酰胺支架的G-四链体相互作用小分子的合成、生物物理和生物学评估。这些合成的类似物被评估了其稳定端粒G-四链体DNA的能力，其中一些显示出很高的稳定潜力，并对双链DNA表现出很高的选择性。这些化合物在抑制癌细胞生长方面表现出可检测的选择性，且相对于正常细胞具有显著性。长期的生长抑制伴随着细胞衰老，其中端粒功能障碍是主要机制，同时伴有基因组内限制性DNA损伤位点的积累。我们的数据强调了通过使用基于吡啶斯塔丁分子框架的G-四链体靶向小分子，实施衰老介导的抗癌治疗的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2ob25830g

文献信息

• Small molecule-mediated inhibition of translation by targeting a native RNA G-quadruplex
  作者：Anthony Bugaut、Raphaël Rodriguez、Sunita Kumari、Shang-Te Danny Hsu、Shankar Balasubramanian

  DOI：10.1039/c002418j

  日期：——

  Herein, we show that a naturally occurring RNA G-quadruplex element within the 5′ UTR of the human NRAS proto-oncogene is a target for a small molecule that inhibits translation in vitro. The present study provides a first demonstration that natural 5′ UTR mRNA G-quadruplexes have potential as molecular targets for small molecules that modulate translation.

  在本文中，我们发现人类 NRAS 原癌基因 5′ UTR 中天然存在的 RNA G-四叠体是一种抑制体外翻译的小分子的靶点。本研究首次证明，天然 5′ UTR mRNA G-四联体有可能成为调节翻译的小分子的分子靶标。