2-Butyl-3-methoxy-naphthalin | 3508-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Butyl-3-methoxy-naphthalin
• CAS: 3508-85-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: UMCJNQHSJIFILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-3-methoxy-naphthalin 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-butyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  ProPhenol/Ti(IV) 催化剂的开发用于萘酚的不对称羟基脱芳构化

  摘要：

  通过开发 ProPhenol/Ti(IV) 催化剂，使用 TBHP 作为简单的氧化剂实现了萘酚的催化对映选择性羟基化脱芳构化。β-萘酚C1位的侧配位链对引发这种不对称羟基化反应起着重要作用，这可能是催化剂中钛中心适当配位作用的结果。提出了合理的催化循环，将催化体系应用于该类酚类化合物的合理范围，并进行了相关的简明改造。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00077
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 dihydroxyborane 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Butyl-3-methoxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  ProPhenol/Ti(IV) 催化剂的开发用于萘酚的不对称羟基脱芳构化

  摘要：

  通过开发 ProPhenol/Ti(IV) 催化剂，使用 TBHP 作为简单的氧化剂实现了萘酚的催化对映选择性羟基化脱芳构化。β-萘酚C1位的侧配位链对引发这种不对称羟基化反应起着重要作用，这可能是催化剂中钛中心适当配位作用的结果。提出了合理的催化循环，将催化体系应用于该类酚类化合物的合理范围，并进行了相关的简明改造。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00077

文献信息

• Normant,H.; Cuvigny,T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1881 - 1888
  作者：Normant,H.、Cuvigny,T.

  DOI：——

  日期：——