N-Carbobenzoxy-2-amino-buten-(2)-saeure-(1) | 118609-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Carbobenzoxy-2-amino-buten-(2)-saeure-(1)
• 英文别名: 2-(phenylmethoxycarbonylamino)but-2-enoic acid
• CAS: 118609-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: QAPKEGUFLKSRQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbobenzoxy-2-amino-buten-(2)-saeure-(1) 在 磺酰氯 、 乙酰氯 作用下， 生成 N-carboxy 2-amino-2-butenoic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  N-ACETYL-α,β-DEHYDROAMINO ACIDN'-METHYLAMIDES AND N',N'-DIMETHYLAMIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355251
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-hydroxybutyrate 生成 N-Carbobenzoxy-2-amino-buten-(2)-saeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  THE CARBOHYDRATE–PROTEIN LINKAGE IN GLYCOPROTEINS: PART II. THE SYNTHESIS OF N-L-SERYL-D-GLUCOSAMINE AND N-L-THREONYL-D-GLUCOSAMINE

  摘要：

  N-L-丝氨酰-D-葡萄糖胺已通过N-对甲苯基-L-丝氨酸与D-葡萄糖胺在二环己基碳二亚胺存在下缩合反应制备，随后通过氢解作用去除产生的N-(N-对甲苯基-L-丝氨酰)-D-葡萄糖胺中的N-对甲苯基保护基。N-L-苏氨酰-D-葡萄糖胺已通过(a) 1,3,4,6-四-O-乙酰-α-（和β-）D-葡萄糖胺和N-对甲苯基-O-四氢吡喃基-L-苏氨酸在异丙基碳二亚胺存在下缩合反应制备，随后从产生的N-(N-对甲苯基-O-四氢吡喃基-L-苏氨酰)-1,3,4,6-四-O-乙酰-α-（和β-）D-葡萄糖胺中去除保护基，以及(b) 通过N-对甲苯基-L-苏氨酸与D-葡萄糖胺在二环己基碳二亚胺存在下缩合反应制备，随后通过氢解去除产生的N-(N-对甲苯基-L-苏氨酰-D-葡萄糖胺中的N-对甲苯基基团。

  DOI：

  10.1139/v62-345

文献信息

• In-tube derivatization for determination of absolute configuration and enantiomeric purity of chiral compounds by NMR spectroscopy
  作者：Jinhai Gao、Srinivasan Rajan、Bing Wang

  DOI：10.1002/mrc.4419

  日期：2017.4

  commercially available polymer-supported coupling agents to prepare derivatives of chiral compounds directly in NMR tube with high yield and purity. Because the method does not require any workup or purification, the configuration and enatiopurity can be quickly determined by NMR analysis for a small amount of chiral compounds, which is critical for today's fast-paced medicinal chemistry efforts in drug discovery

  我们已经开发了一种管内衍生方法，使用市售的聚合物负载的偶联剂直接在NMR管中以高收率和纯度制备手性化合物的衍生物。由于该方法不需要任何后处理或纯化，因此可以通过NMR分析来快速测定少量手性化合物的构型和对映体纯度，这对于当今药物开发中快节奏的药物化学研究至关重要。使用各种手性衍生剂和偶联剂证明了该方法在手性胺，醇，二醇，氨基醇，硫醇和羧酸的衍生化中的应用。本文还为管内衍生和选择适用于各种手性化合物的手性衍生剂和偶联剂提供了实用指南。版权所有（c）2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Novel derivatives of 4,4' dithiobis-(3-aminobutane-1-1-sulfonates) and compositions comprising the same
  申请人：Roques Pierre Bernard

  公开号：US20060205695A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention relates to derivatives of 4,4′-dithiobis-(3-aminobutane-1-sulfonates) of formula (1), of use for the treatment and prevention of primary and secondary arterial hypertension.

  本发明涉及公式（1）的4,4'-二硫基双(3-氨基丁烷-1-磺酸酯)的衍生物，用于治疗和预防原发性和继发性动脉高血压。
• HETEROCYCLE ANALOGS OF CAI-1 AS AGONISTS OF QUORUM SENSING IN VIBRIO
  申请人：BASSLER Bonnie L.

  公开号：US20160200678A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A structurally distinct and potent series of synthetic small molecule activators of Vibrio cholerae quorum sensing have been chemically synthesized. The small molecule activators reduce virulence in V. cholerae . Acyl pyrrole molecules displayed strong potency and stability, particularly 1-(1H-pyrrol-3-yl)decan-1-one.

  一种结构独特且有效的合成小分子激活剂系列已经化学合成，可以激活霍乱弧菌的感应系统。这些小分子激活剂可以减少霍乱弧菌的毒力。酰基吡咯分子表现出强大的效力和稳定性，特别是1-(1H-吡咯-3-基)癸酮。
• Heterocycle analogs of CAI-1 as agonists of quorum sensing in vibrio
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US10285978B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  A structurally distinct and potent series of synthetic small molecule activators of Vibrio cholerae quorum sensing have been chemically synthesized. The small molecule activators reduce virulence in V. cholerae. Acyl pyrrole molecules displayed strong potency and stability, particularly 1-(1H-pyrrol-3-yl)decan-1-one.

  我们用化学方法合成了一系列结构独特、效力强大的霍乱弧菌法定人数感应合成小分子激活剂。这些小分子激活剂降低了霍乱弧菌的毒力。酰基吡咯分子显示出很强的效力和稳定性，尤其是 1-（1H-吡咯-3-基）癸-1-酮。
• DERIVES DE 4,4'-DITHIOBIS-(3-AMINOBUTANE-1-SULFONATES) NOUVEAUX ET COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP1651596B1

  公开（公告）日：2010-01-13