N-(2-Allyloxy-phenyl)-2-{2-[(2-allyloxy-phenylcarbamoyl)-methoxy]-phenoxy}-acetamide | 876396-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Allyloxy-phenyl)-2-{2-[(2-allyloxy-phenylcarbamoyl)-methoxy]-phenoxy}-acetamide
• CAS: 876396-40-6
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₆
• 分子量: 488.54
• InChiKey: HNLZJZKGGMLNCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Allyloxy-phenyl)-2-{2-[(2-allyloxy-phenylcarbamoyl)-methoxy]-phenoxy}-acetamide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (24Z)-5,12,22,27-tetraoxa-2,15-diazatetracyclo[26.4.0.06,11.016,21]dotriaconta-1(32),6,8,10,16,18,20,24,28,30-decaene-3,14-dione 、
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位有效合成18-40元大环聚乙二酰胺和聚草酸四酰胺

  摘要：

  合适的1，ω-二烯的闭环易位反应导致了使用Grubbs催化剂以有效的合成方法制备相应的具有18-40元成员环大小的大环聚乙二酰胺和四酰胺的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.031
• 作为产物：
  描述：

  [2-(烯丙氧基)苯基]胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-Allyloxy-phenyl)-2-{2-[(2-allyloxy-phenylcarbamoyl)-methoxy]-phenoxy}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位有效合成18-40元大环聚乙二酰胺和聚草酸四酰胺

  摘要：

  合适的1，ω-二烯的闭环易位反应导致了使用Grubbs催化剂以有效的合成方法制备相应的具有18-40元成员环大小的大环聚乙二酰胺和四酰胺的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.031