6β-acetoxy-17-methoxy-3-oxo-D-homo-18-nor-5β-androsta-13,15,17-triene | 74825-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-acetoxy-17-methoxy-3-oxo-D-homo-18-nor-5β-androsta-13,15,17-triene
• CAS: 74825-20-0
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: OBJHLYHCCIOBCP-YXIAPDDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-acetoxy-17-methoxy-3-oxo-D-homo-18-nor-5β-androsta-13,15,17-triene 在 4-二甲氨基吡啶 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 17-methoxy-6-oxo-D-homo-18-nor-5β-androsta-2,13,15,17-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of steroid hormones. Efficient stereocontrolled synthesis of 17-methoxy-6-oxo-D-homo-18-nor-5.beta.-androsta-2,13,15,17-tetraene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a026
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6β-acetoxy-17-methoxy-3-oxo-D-homo-18-nor-5β-androsta-13,15,17-triene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of steroid hormones. Efficient stereocontrolled synthesis of 17-methoxy-6-oxo-D-homo-18-nor-5.beta.-androsta-2,13,15,17-tetraene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a026