| 1192143-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1192143-52-4
• 化学式: C₅₂H₇₆Br₂O₆Si₂
• 分子量: 1013.15
• InChiKey: URRVHNKADSEPBY-LTOZKAPYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxymethyl-4-bromo-2-[1-(tert-butyldimethylsilyl)oxyprop-2-en-1-yl]-6-vinylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到5-benzyloxymethyl-6-bromo-1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-methyl-4-vinyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-己二酸ABC环的合成研究†

  摘要：

  已经实现了聚酮化合物天然产物六环素酸的ABC环的合成。首先通过分子内酯束缚的Diels-Alder反应形成B环，然后通过SmI 2介导的ket-酮基自由基在乙烯基上的5- exo - trig环化反应将A环环化团体。最后，使用烯烃复分解封闭C环。有趣的是，使用烯炔复分解导致在模型系统中合成功能更强的5元C环，但在实际系统中合成了不希望的6元C环。讨论了这种选择性变化的研究。

  DOI：

  10.1021/jo901547k