dibutyl [4-({4-[({2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyridin-3-yl}methyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)benzyl]phosphonate | 1257993-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibutyl [4-({4-[({2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyridin-3-yl}methyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)benzyl]phosphonate
• 英文别名: N-[3-[[[2-[4-(dibutoxyphosphorylmethyl)anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1257993-41-1
• 化学式: C₂₈H₃₈F₃N₆O₅PS
• 分子量: 658.682
• InChiKey: VHAZIJZDWGBDQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(((2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide 、 dibutyl (4-aminobenzyl)phosphonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以73%的产率得到dibutyl [4-({4-[({2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyridin-3-yl}methyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino)benzyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010141406A3

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• US8399433B2
  申请人：——

  公开号：US8399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US9096624B2
  申请人：——

  公开号：US9096624B2

  公开（公告）日：2015-08-04