[5-(4-fluoro-benzyl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-methanol | 1188543-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(4-fluoro-benzyl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-methanol
• 英文别名: [5-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]methanol
• CAS: 1188543-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₂
• 分子量: 209.22
• InChiKey: OJLKGFACCCCZBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-fluoro-benzyl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到methanesulfonic acid 5-(4-fluoro-benzyl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009118759A3
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-fluoro-benzyl)-4,5-dihydro-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到[5-(4-fluoro-benzyl)-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009118759A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Palle Venkata

  公开号：US20090298744A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是公式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体，多晶形态，立体异构体，前药，溶剂合物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。本公开还描述了它们的制备过程。
• Heterocyclic compounds as adenosine receptor antagonist
  申请人：Advinus Therapeutics Pvt. Ltd.

  公开号：US08252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体、多晶型、立体异构体、前药、溶剂化物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。公开还描述了它们的制备过程。
• US8252797B2
  申请人：——

  公开号：US8252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2009118759A3

  公开（公告）日：2009-12-10