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8,12-bis<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2,7,13-trimethyl-1-oxo-3-vinyltripyrrin-14-carbaldehyde | 113396-13-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,12-bis<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2,7,13-trimethyl-1-oxo-3-vinyltripyrrin-14-carbaldehyde
英文别名
——
8,12-bis<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2,7,13-trimethyl-1-oxo-3-vinyltripyrrin-14-carbaldehyde化学式
CAS
113396-13-7
化学式
C28H31N3O6
mdl
——
分子量
505.571
InChiKey
XWRBGFUCFKKVGM-DOMGQPEZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,12-bis<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2,7,13-trimethyl-1-oxo-3-vinyltripyrrin-14-carbaldehyde 在 thallium(III) acetate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以57%的产率得到3,7-bis<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2,8-dimethyl-1-methoxy-5-pyrromethene-9-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    空气中氨气处理绿血红素 IXα 二甲酯产物的化学研究
    摘要:
    Verdohemochrome IXα 二甲酯 [双(吡啶)铁 (II) 5-氧杂原卟啉 IX 二甲酯] 在空气中用氨处理后得到 5-氮杂原血红素 IX 二甲酯 (2) 和六种三吡啉衍生物,然后进行甲基化。在硫酸亚铁存在下,2 与浓 HCl 在乙酸中反应,然后甲基化得到脱金属产物,5-氮杂原卟啉 IX 二甲酯 (8),伴随着通过水合和还原两种或一种乙烯基获得的产物8. 8,12-双[2-(甲氧羰基)乙基]-3,7,13-trimethyl-1-oxo-2-vinyltripyrrin-14-carbaldehyde 的基团,作为主要的三吡啉产物通过 1 的氧化降解获得在空气中与 Tl(OAc)3 反应得到吡咯亚甲基衍生物 3,7-双[2-(甲氧基羰基)乙基]-2,8-二甲基-1-甲氧基-5-吡咯亚甲基-9-甲醛。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.4037
  • 作为产物:
    描述:
    verdohemochrome IXα dimethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以29.6%的产率得到8,12-bis<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2,7,13-trimethyl-1-oxo-3-vinyltripyrrin-14-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    空气中氨气处理绿血红素 IXα 二甲酯产物的化学研究
    摘要:
    Verdohemochrome IXα 二甲酯 [双(吡啶)铁 (II) 5-氧杂原卟啉 IX 二甲酯] 在空气中用氨处理后得到 5-氮杂原血红素 IX 二甲酯 (2) 和六种三吡啉衍生物,然后进行甲基化。在硫酸亚铁存在下,2 与浓 HCl 在乙酸中反应,然后甲基化得到脱金属产物,5-氮杂原卟啉 IX 二甲酯 (8),伴随着通过水合和还原两种或一种乙烯基获得的产物8. 8,12-双[2-(甲氧羰基)乙基]-3,7,13-trimethyl-1-oxo-2-vinyltripyrrin-14-carbaldehyde 的基团,作为主要的三吡啉产物通过 1 的氧化降解获得在空气中与 Tl(OAc)3 反应得到吡咯亚甲基衍生物 3,7-双[2-(甲氧基羰基)乙基]-2,8-二甲基-1-甲氧基-5-吡咯亚甲基-9-甲醛。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.4037
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