(3R,4R,5S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-4-(dimethyl-hydrazonomethyl)-3,4-dimethyl-tetrahydro-furan-2,3-diol | 87413-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-4-(dimethyl-hydrazonomethyl)-3,4-dimethyl-tetrahydro-furan-2,3-diol
• CAS: 87413-16-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: LLQNKSLXRDFAQW-AGICKQJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-4-(dimethyl-hydrazonomethyl)-3,4-dimethyl-tetrahydro-furan-2,3-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 lithium 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4R,4aS,5S,6S,7aS)-6-Ethyl-4-(2-hydroxy-ethyl)-2,2,4a,5-tetramethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  呋喃羰基光环加成反应在星石毒素双(四氢呋喃)部分合成中的应用

  摘要：

  合成 de methyl-3,4aethyl-2 perhydrovinyl-5 furo [2,3-b] furannediol-3,4 a partir de la photocycloaddition du dimethyl-3,4 furanne et du benzyloxy-3 propanal

  DOI：

  10.1021/ja00360a035
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-benzoic acid (1R,3R,4S,5S,6R)-6-(2-benzyloxy-ethyl)-4-hydroxy-4,5-dimethyl-2,7-dioxa-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl ester 在 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4R,5S)-5-(2-Benzyloxy-ethyl)-4-(dimethyl-hydrazonomethyl)-3,4-dimethyl-tetrahydro-furan-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  呋喃羰基光环加成反应在星石毒素双(四氢呋喃)部分合成中的应用

  摘要：

  合成 de methyl-3,4aethyl-2 perhydrovinyl-5 furo [2,3-b] furannediol-3,4 a partir de la photocycloaddition du dimethyl-3,4 furanne et du benzyloxy-3 propanal

  DOI：

  10.1021/ja00360a035