(E)-4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzoic acid compound with nitric acid (1:1) | 1427069-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzoic acid compound with nitric acid (1:1)
• CAS: 1427069-51-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂*HNO₃
• 分子量: 288.26
• InChiKey: USGCQIGJEWYGAN-TYYBGVCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzoic acid 在 硝酸 作用下， 生成 (E)-4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzoic acid compound with nitric acid (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Solid state photodimerization of trans-2-(4-pyridyl)-4-vinylbenzoic acid via salt formation and isomerisation of cyclobutane compounds in solution

  摘要：

  本文讨论了通过与无机酸和有机二胺反应获得的trans-2-(4-吡啶基)-4-乙烯基苯甲酸（HPVBA）的几种盐类，重点关注其固态包装和光反应性。酸类CF3CO2H、HClO4、HNO3、H2SO4生成的盐中，H2PVBA+阳离子呈平行的头尾（HT）排列，然而，三氟乙酸盐未能发生光二聚化。在盐形成过程中加入过量H2SO4，使头尾（HT）的平行排列反转为头对头（HH）排列。因此，从相同的盐形成剂得到两种立体异构体，即HT-和HH-二聚体。还通过使用乙二胺、1,3-二氨基丙烷、1,4-二氨基丁烷利用羧酸的功能性制备了盐，并发现只有与1,4-二氨基丁烷获得的盐能够发生光二聚化。类似地，尽管预测能力较差，但盐形成策略效果显著，对功能性环丁烷衍生物的合成有重要影响。

  DOI：

  10.1039/c2ce26086g