1,1-dichloro-3,4,4,4-tetrafluoro-3-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]-1-phenylbutan-2-one | 94238-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dichloro-3,4,4,4-tetrafluoro-3-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]-1-phenylbutan-2-one
• CAS: 94238-03-6
• 化学式: C₁₆H₅Cl₂F₁₇O₃
• 分子量: 639.093
• InChiKey: RWHVHHCNIHULFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.678±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-3,4,4,4-tetrafluoro-3-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]-1-phenylbutan-2-one 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 91.0h， 以78%的产率得到3,4,4,4-tetrafluoro-3-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]-1-phenylbutane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基和全氟烷基醚取代的喹喔啉

  摘要：

  合成了一系列全氟烷基和全氟烷基醚取代的喹喔啉，以确定全氟单元直接或通过苯基与杂环连接的效果以及全氟烷基醚链的性质对热和氧化的影响稳定。研究了模型化合物和聚合物材料。在316℃以下，其中杂环被聚全氟烷基醚与两个或三个CF 2基团桥接的氧杂环丁烷杂环醚醚氧与杂环之间是热稳定的。由p -C 6 H 4（CF 2）3 O（CF 2）连接的聚喹喔啉系统4 O（CF 2）4 O（CF 2）3 - p -C 6 H 4链在330°C以上显示出热稳定性和热氧化稳定性。具有两个CF 2基团将芳环与醚氧分开，导致稳定性显着降低，并且在中间体四酮合成中遇到困难。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03410-0
• 作为产物：
  描述：

  三氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,1-dichloro-3,4,4,4-tetrafluoro-3-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]-1-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  氟代酮VI。由1,1-二氯苄基锂和全氟酯合成全氟二酮和四酮

  摘要：

  C 6 H 5 CCl 2 Li与全氟化单酯和二酯的反应可高产率地产生氟代氯酮。此类化合物的水解分别产生α-β氟化二酮和四酮。已经鉴定出氟化酮的各种水合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80929-x

文献信息

• CHEN, L. S.;TAMBORSKI, CH., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 3, 269-279
  作者：CHEN, L. S.、TAMBORSKI, CH.

  DOI：——

  日期：——