N-[4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide | 910654-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 910654-30-7
• 化学式: C₁₈H₁₅F₆N₃O₂
• 分子量: 419.326
• InChiKey: JPOJQPYTSXQVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-2λ4-[1,2,3,5]oxathiadiazol-4-yl)-3-trifluoromethyl-phenyl]-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  该发明涉及新型辣椒素受体类型1（VR1）配体。更具体地，该发明涉及新型联苯基衍生酰胺，这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。

  公开号：

  US20060223837A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[4-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Biaryl derived amide modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  该发明涉及新型辣椒素受体类型1（VR1）配体。更具体地，该发明涉及新型联苯基衍生酰胺，这些酰胺是VR1的有效拮抗剂或激动剂。还描述了利用该发明化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物以及治疗方法。

  公开号：

  US20060223837A1