4,4'-9H-咔唑-3,6-二基双[N,N-二苯基苯胺] | 885665-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4,4'-9H-咔唑-3,6-二基双[N,N-二苯基苯胺]
• 英文名称: 3,6-bis[4-(diphenylamino)phenyl]carbazole
• 英文别名: 4,4'-(9H-carbazole-3,6-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)；3,6-bis(4-(diphenylamino)phenyl)-9H-carbazole；4,4'-(9H-carbazole-3,6-diyl)bis(N,N-diphenylamine)；4,4’-(9H-carbazole-3,6-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)；4,4'-(9H-carbazol-3,6-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)；3,6-Bis[4-(diphenylamino)phenyl]-9H-carbazole；N,N-diphenyl-4-[6-[4-(N-phenylanilino)phenyl]-9H-carbazol-3-yl]aniline
• CAS: 885665-26-9
• 化学式: C₄₈H₃₅N₃
• 分子量: 653.826
• InChiKey: YAMRGWMPOKQYEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-9H-咔唑-3,6-二基双[N,N-二苯基苯胺] 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N,N-diphenyl-4-[6-[4-(N-phenylanilino)phenyl]-9-[4-(4-pyrimidin-2-ylphenyl)phenyl]carbazol-3-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  有机发光二极管材料

  摘要：

  本文描述了用于有机发光二极管中的分子。示例分子包含至少一个受体部分A、至少一个供体部分D和任选地一个或多个桥部分B。各个部分A共价连接于部分B或部分D，各个部分D共价连接于部分B或部分A，且各个部分B共价连接于至少一个部分A和至少一个部分D。部分A、D和B的值和优选值在本文中定义。

  公开号：

  CN106661001A8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4,4'-9H-咔唑-3,6-二基双[N,N-二苯基苯胺]
  参考文献：
  名称：

  基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单 元的双极性发光材料及其制法与应用

  摘要：

  本发明公开了基于二芳杂环并‑3,7‑S,S‑二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料及其制法与应用。本发明以二芳杂环并‑3,7‑S,S‑二氧二苯并噻吩单元为核，通过Suzuki偶联反应，将给体单元连接在二芳杂环并‑3,7‑S,S‑二氧二苯并噻吩单元上，得到所述基于二芳杂环并‑3,7‑S,S‑二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料。本发明的的双极性发光材料具有较好的溶解性，溶解于有机溶剂后，通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜，制备得到发光二极管的发光层。本发明的双极性发光材料同时含有电子传输单元和空穴传输单元，有利于基于该材料的有机电致发光器件效率的提高。

  公开号：

  CN106916165B

文献信息

• Synthesis, Characterisation, and Electroluminescence Properties of<i>N</i>-Coumarin Derivatives Containing Peripheral Triphenylamine
  作者：Palita Kotchapadist、Narid Prachumrak、Thitiya Sunonnam、Supawadee Namuangruk、Taweesak Sudyoadsuk、Tinnagon Keawin、Siriporn Jungsuttiwong、Vinich Promarak

  DOI：10.1002/ejoc.201402680

  日期：2015.1

  AFM and PL spectra revealed their good film-forming properties, high thermal and morphological stability, and good photoluminescence characteristics. The double-layer solution-processed OLEDs (ITO/PEDOT:PSS/EML/BCP/LiF:Al) fabricated using CThnT and CThnCT as the emissive layer and BCP as the electron-transporting and hole-blocking layer, exhibited stable green to orange electroluminescence (λEL = 536–592

  合成了一系列含有三苯胺或三苯胺取代咔唑作为取代基的N-香豆素衍生物，即CThnT和CThnCT（n = 1-2），其结构经MALDI-TOF MS、NMR和IR光谱证实。研究了它们作为 OLED 的非掺杂溶液处理发光体的光学、物理和电致发光特性。DSC、TGA、AFM 和 PL 光谱表明它们具有良好的成膜性能、较高的热稳定性和形态稳定性以及良好的光致发光特性。使用 CThnT 和 CThnCT 作为发射层，BCP 作为电子传输和空穴阻挡层制造的双层溶液处理 OLED（ITO/PEDOT:PSS/EML/BCP/LiF:Al），呈现稳定的绿色至橙色电致发光 (λEL = 536–592 nm)，开启电压为 2.7–2。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20180212158A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.

  本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A，至少一个给体基团D，以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接，每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接，每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010046259A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to electronic devices, especially electroluminescent devices, comprising compounds of formula (I), and/or (II), especially as host for phosphorescent emitters, electron transporting materials, or emitter materials. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及电子设备，特别是包含化合物(I)和/或(II)的电致发光器件，特别是作为磷光发射体、电子传输材料或发射材料的宿主。这些宿主可以与磷光材料配合使用，以提高电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• 신규한 카바졸 유도체 및 이를 이용한 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180076551A

  公开（公告）日：2018-07-06

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物以及利用该化合物的有机发光器件。
• New Organic Dye Based on a 3,6-Disubstituted Carbazole Donor for Efficient Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Woochul Lee、Nara Cho、Jongchul Kwon、Jaejung Ko、Jong-In Hong

  DOI：10.1002/asia.201100661

  日期：2012.2.6

  and characterized four organic dyes (9, 10, H1, H2) based on a 3,6‐disubstituted carbazole donor as sensitizers in dye‐sensitized solar cells. These dyes have high molar extinction coefficients and energy levels suitable for electron transfer from an electrolyte to nanocrystalline TiO2 particles. Under standard air mass 1.5 global (AM 1.5 G) solar irradiation, a device using dye H4 exhibits a short‐circuit

  我们已合成和表征四种有机染料（9，10，H1，H2）的基础上一个3,6-二取代的咔唑供体作为染料敏化太阳能电池的增感剂。这些染料具有高的摩尔消光系数和能级，适于电子从电解质转移到纳米TiO 2颗粒中。在标准空气质量1.5全局（AM 1.5 G）太阳辐射下，使用染料H4的设备的短路电流密度（J sc）为13.7 mA cm -2，开路电压（V oc）为0.68 V，填充因子（FF）为0.70，计算出的效率为6.52％。在相同条件下，该性能可与基于N719（7.30％）的参考电池相媲美。在60°C下浸泡1000小时可见光后，总效率保持在初始值的95％。