(4-chloro-2-methyl-thiazolo[4,5-c]pyridin-7-yl)-boronic acid | 936477-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-chloro-2-methyl-thiazolo[4,5-c]pyridin-7-yl)-boronic acid
• 英文别名: (4-Chloro-2-methylthiazolo[4,5-C]pyridin-7-YL)boronic acid；(4-chloro-2-methyl-[1,3]thiazolo[4,5-c]pyridin-7-yl)boronic acid
• CAS: 936477-40-6
• 化学式: C₇H₆BClN₂O₂S
• 分子量: 228.467
• InChiKey: LHNHEWUTYWXIJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-2-methyl-thiazolo[4,5-c]pyridin-7-yl)-boronic acid 、 3-溴-5-甲基吡啶 、 2-甲基噻唑-4-胺 在 H+ 作用下， 生成 [2-methyl-7-(5-methyl-pyridin-3-yl)-thiazolo[4,5-c]pyridin-4-yl]-(2-methyl-thiazol-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole[4,5-C]pyridine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物：其中R1，R2和R3如描述中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。

  公开号：

  US20070105891A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-7-iodo-2-methyl-thiazolo[4,5-c]pyridine 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到(4-chloro-2-methyl-thiazolo[4,5-c]pyridin-7-yl)-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazole[4,5-C]pyridine derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物：其中R1、R2和R3如描述中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。

  公开号：

  US20070105891A1

文献信息

• Thiazolo[4,5-C]pyridine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07659401B2

  公开（公告）日：2010-02-09

  The invention relates to compounds of general formula I: wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description such compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful in the treatment or prevention of mGluR5 receptor mediated disorders.

  本发明涉及一般式I的化合物：其中R1，R2和R3如说明书中所定义，这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。