| 141242-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 141242-63-9
• 化学式: C₆₄H₁₁₀O₁₇Si₃
• 分子量: 1235.82
• InChiKey: WXHQCPYBRSRPIO-LEASBTDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  180.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环缩合的25-nor-6,5-螺缩酮修饰的阿维菌素衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种通用的，高产率的策略，用于合成在C24处带有不同取代基的环缩合的25-nor-6,5-螺缩酮修饰的阿维菌素类似物（7A-7N）。另外，提出了有效的Pb（OAc）4介导的氧化裂解以产生关键中间体醛3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91896-3
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 作用下， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环缩合的25-nor-6,5-螺缩酮修饰的阿维菌素衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种通用的，高产率的策略，用于合成在C24处带有不同取代基的环缩合的25-nor-6,5-螺缩酮修饰的阿维菌素类似物（7A-7N）。另外，提出了有效的Pb（OAc）4介导的氧化裂解以产生关键中间体醛3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91896-3

文献信息

• Synthesis of spiroketal-modified avermectin analogs: 23-nor-23-oxa- and 23-nor-23-thia-avermectins
  作者：Peter T. Meinke、Stephen P. O'Connor、Michael H. Fisher、Helmut Mrozik

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73495-2

  日期：1994.7

  The concise synthesis of avermectin analogs wherein the C23 carbon has been excised and replaced with an oxygen or sulfur atom is described. The new, heteroatom-substituted avermectins represent isosteres of 22,23-dihydro-avermectin B1a and, in the case of the sulfoxides and sulfones, are isosteric to avermectin B2a. These new avermectins bear diverse functionality at C24 and C25.

  描述了阿维菌素类似物的简明合成，其中C23碳已被切除并被氧或硫原子取代。新的杂原子取代的阿维菌素代表22,23-二氢阿维菌素B 1a的等排物，在亚砜和砜的情况下，与阿维菌素B 2a等排。这些新的阿维菌素在C24和C25上具有多种功能。