N-[(4-bromophenyl)sulfanylmethyl]-N-methylaniline | 272109-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[(4-bromophenyl)sulfanylmethyl]-N-methylaniline
• CAS: 272109-84-9
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNS
• 分子量: 308.242
• InChiKey: SVLBZLQNJPBCKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-anisidine-ND2 、 N-[(4-bromophenyl)sulfanylmethyl]-N-methylaniline 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯胺基硫醚与苯胺在甲醇中的亲核取代反应

  摘要：

  已经对苯胺硫醚，N-甲基-N -[[（Z-苯硫基）甲基] -Y-苯胺，YC 6 H 4 N（CH 3）CH 2 SC 6 H的苯胺的溶剂分解和氨解反应进行了动力学研究。 4 Z，I在45.0°C的甲醇中。与在水中产生大量寿命的亚胺阳离子相反，溶剂分解是通过在甲醇中的直接置换（S N 2）机理进行的。在氨解，无论键的形成和裂解的井下，在后期小号方式Ñ具有高2过渡状态ρ X（β X）和ρ Ž（β Ž）值。然而，亲核试剂和离去基团之间的交叉相互作用广泛与大的负常数（ρ XZ = -1.7，β XZ = -0.27），这是暗示一个S的Ñ与前侧攻击2反应。氘代苯胺（k H / k D = 0.84-0.88）以及较低的ΔH ≠ （4.2-5.2 kcal mol -1）和ΔS ≠（-46--59 eu）值的逆次要动力学同位素效应是一致的提出的机制。

  DOI：

  10.1039/a909541a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-溴苯硫酚 、 N-甲基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(4-bromophenyl)sulfanylmethyl]-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯胺基硫醚与苯胺在甲醇中的亲核取代反应

  摘要：

  已经对苯胺硫醚，N-甲基-N -[[（Z-苯硫基）甲基] -Y-苯胺，YC 6 H 4 N（CH 3）CH 2 SC 6 H的苯胺的溶剂分解和氨解反应进行了动力学研究。 4 Z，I在45.0°C的甲醇中。与在水中产生大量寿命的亚胺阳离子相反，溶剂分解是通过在甲醇中的直接置换（S N 2）机理进行的。在氨解，无论键的形成和裂解的井下，在后期小号方式Ñ具有高2过渡状态ρ X（β X）和ρ Ž（β Ž）值。然而，亲核试剂和离去基团之间的交叉相互作用广泛与大的负常数（ρ XZ = -1.7，β XZ = -0.27），这是暗示一个S的Ñ与前侧攻击2反应。氘代苯胺（k H / k D = 0.84-0.88）以及较低的ΔH ≠ （4.2-5.2 kcal mol -1）和ΔS ≠（-46--59 eu）值的逆次要动力学同位素效应是一致的提出的机制。

  DOI：

  10.1039/a909541a