ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(p-methylthiophenyl)ethyl))phosphinate | 1058227-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(p-methylthiophenyl)ethyl))phosphinate
• 英文别名: ethyl diethoxymethyl-(S_S,R_C,S_P)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(p-methylthiophenyl)ethyl))phosphinate
• CAS: 1058227-38-5
• 化学式: C₂₀H₃₆NO₅PS₂
• 分子量: 465.615
• InChiKey: AALRKGJAOGTIOG-MSLDTUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,SP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(p-methylthiophenyl)ethyl))phosphinate 在 盐酸 、 methyloxirane 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以61%的产率得到(R)-1-amino-1-(4-methylthiophenyl)ethylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  含两个立体原子的α-氨基次膦酸酯的简明首次合成，可生成光学纯的α-氨基-H-次膦酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800690
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-N-[1-(4-methylthiophenyl)ethylidene]-tert-butanesulfinamide 、 ethyl diethoxymethylphosphinate 在 rubidium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到ethyl diethoxymethyl-(SS,RC,RP)-(+)-(1-(tert-butylsulfinylamino)-(1-(p-methylthiophenyl)ethyl))phosphinate
  参考文献：
  名称：

  含两个立体原子的α-氨基次膦酸酯的简明首次合成，可生成光学纯的α-氨基-H-次膦酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800690