(2Z)-Hept-2-en-2-ylboronic acid | 118967-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (2Z)-Hept-2-en-2-ylboronic acid
• 英文别名: [(Z)-hept-2-en-2-yl]boronic acid
• CAS: 118967-15-0
• 化学式: C₇H₁₅BO₂
• 分子量: 142.006
• InChiKey: HPSAXVSZFPQIDL-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-Hept-2-en-2-ylboronic acid 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2Z,4E)-methyl 2-isocyano-4-methylnona-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  通过可见光促进的自由基异氰酸酯插入合成邻（氟）烷基化吡啶

  摘要：

  已经开发了邻三氟甲基化和邻（氟）烷基化吡啶衍生物的区域特异性合成。通过在室温下用梅香试剂和缺电子的溴化物在可见光促进下插入乙烯基异氰化物，可以实现此策略。本文介绍的方法提供了在温和条件下以良好收率对区域高度特异性的高官能化邻-（氟）烷基化吡啶衍生物进行制备的途径。TEMPO捕获实验，Stern-Volmer分析以及​​起/熄灯和时间曲线实验为该机制提供了支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500674

文献信息

• Synthesis of<i>ortho</i>-(Fluoro)alkylated Pyridines<i>via</i>Visible Light-Promoted Radical Isocyanide Insertion
  作者：Kun Tong、Tianyi Zheng、Yan Zhang、Shouyun Yu

  DOI：10.1002/adsc.201500674

  日期：2015.11.16

  A regiospecific synthesis of ortho-trifluoromethylated and ortho-(fluoro)alkylated pyridine derivatives has been developed. This strategy is enabled by visible light-promoted vinyl isocyanide insertions with Umemoto’s reagent and electron-deficient bromides at room temperature. The methodology presented here provides an access to highly functionalized ortho-(fluoro)alkylated pyridine derivatives regiospecifically

  已经开发了邻三氟甲基化和邻（氟）烷基化吡啶衍生物的区域特异性合成。通过在室温下用梅香试剂和缺电子的溴化物在可见光促进下插入乙烯基异氰化物，可以实现此策略。本文介绍的方法提供了在温和条件下以良好收率对区域高度特异性的高官能化邻-（氟）烷基化吡啶衍生物进行制备的途径。TEMPO捕获实验，Stern-Volmer分析以及​​起/熄灯和时间曲线实验为该机制提供了支持。