2-Methoxy-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]aniline | 1089281-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]aniline
• CAS: 1089281-31-1
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O
• 分子量: 249.35
• InChiKey: HYRSNFHNEKLPPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)-2-[(1-methylethyl)oxy]benzamide 、 2-Methoxy-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]aniline 生成 N-(2,6-difluorophenyl)-2-isopropoxy-5-{3-[2-({2-methoxy-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]phenyl}amino)pyrimidin-4-yl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了咪唑吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物剂的方法。

  公开号：

  US20100216779A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-{2-[3-(甲氧基)-4-硝基苯基]乙基}哌嗪 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound (1.7 g, 87%) as a colourless oil的产率得到2-Methoxy-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mps1）的抑制活性，因此在温血动物（如人）中用于其抗癌效果。本发明还涉及制造上述化学物质的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造治疗由TTK / Mps1介导的疾病的药物时的使用，可单独使用或与其他抗增殖剂联合使用。

  公开号：

  US20110118238A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• EGFR INHIBITORS AND METHODS OF TREATING DISORDERS
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20120094999A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to novel pyrimidine, pyrrolo-pyrimidine, pyrrolo-pyridine, pyridine, purine and triazine compounds which are able to modulate epidermal growth factor receptor (EGFR), including Her-kinases, and the use of such compounds in the treatment of various diseases, disorders or conditions.

  本发明涉及新型嘧啶，吡咯嘧啶，吡咯吡啶，吡啶，嘌呤和三嗪化合物，这些化合物能够调控表皮生长因子受体（EGFR），包括Her-kinases，并且在治疗各种疾病，障碍或条件中使用这些化合物。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。