tris(perfluorophenyl)(phenylphosphaneyl)gold | 768384-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tris(perfluorophenyl)(phenylphosphaneyl)gold
• CAS: 768384-10-7
• 化学式: C₂₄H₇AuF₁₅P
• 分子量: 808.236
• InChiKey: XLLARWDSOJUBPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(perfluorophenyl)(phenylphosphaneyl)gold 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Au(C6F5)3(μ-PPh)(Au(PPh3))2]
  参考文献：
  名称：

  金（III）苯基磷化物和-磷二化物

  摘要：

  在本文中，我们描述了伯膦PPhH 2的一系列环状和非环状金膦，磷化氢和磷化氢衍生物的合成。因此，通过使[Au（C 6 F 5）x（tht）]（x = 1，3）与等摩尔量的PPhH 2反应，膦化合物[Au（C 6 F 5）x（PPhH 2）]（x = 1、3）。金（III）络合物[Au（C 6 F 5）3（PPhH 2）]在去质子化剂的存在下与金（I），银（I）或金（III）试剂反应，生成新的二核或三核苯基磷衍生物[Au（C 6 F 5）3（μ- PPhH）Au（PR 3）]（R = Ph，Me），PPN [{Au（C 6 F 5）3 } 2（μ-PPhH）]或PPN [{Au（C 6 F 5）3（μ -PPhH）] -PPhH）} 2 M]（M = Au，Ag）。阴离子金（III）络合物PPN [{Au（C 6 F 5）3 } 2（μ-PPhH）]进一步反应具有类似金（I）的前体，得到更高

  DOI：

  10.1021/om049624u
• 作为产物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)(tetrahydrothiophene)gold(III) 、 苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到tris(perfluorophenyl)(phenylphosphaneyl)gold
  参考文献：
  名称：

  金（III）苯基磷化物和-磷二化物

  摘要：

  在本文中，我们描述了伯膦PPhH 2的一系列环状和非环状金膦，磷化氢和磷化氢衍生物的合成。因此，通过使[Au（C 6 F 5）x（tht）]（x = 1，3）与等摩尔量的PPhH 2反应，膦化合物[Au（C 6 F 5）x（PPhH 2）]（x = 1、3）。金（III）络合物[Au（C 6 F 5）3（PPhH 2）]在去质子化剂的存在下与金（I），银（I）或金（III）试剂反应，生成新的二核或三核苯基磷衍生物[Au（C 6 F 5）3（μ- PPhH）Au（PR 3）]（R = Ph，Me），PPN [{Au（C 6 F 5）3 } 2（μ-PPhH）]或PPN [{Au（C 6 F 5）3（μ -PPhH）] -PPhH）} 2 M]（M = Au，Ag）。阴离子金（III）络合物PPN [{Au（C 6 F 5）3 } 2（μ-PPhH）]进一步反应具有类似金（I）的前体，得到更高

  DOI：

  10.1021/om049624u