Methanesulfonic acid (E)-(S)-5-hydroxy-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-enyl ester | 186977-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: Methanesulfonic acid (E)-(S)-5-hydroxy-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-enyl ester
• CAS: 186977-43-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O₅S
• 分子量: 306.423
• InChiKey: GPIPEYGPDWCDBK-UGAQRHAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (E)-(S)-5-hydroxy-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-enyl ester 在 zinc diacetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以28%的产率得到Acetic acid (2R,3S)-2-((E)-4-hydroxy-but-2-enyl)-3,7,7-trimethyl-oxepan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2,6-Trimethyl-6-(S)-oxiranyl-tetrahydro-pyran 在 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (E)-(S)-5-hydroxy-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31