Pht-D/L-Dab(Pht)-OH | 102554-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Pht-D/L-Dab(Pht)-OH
• 英文别名: 2,4-diphthalimido-butyric acid；(+/-)-2,4-diphthalimido-butyric acid；(+/-)-2,4-Diphthalimido-buttersaeure；α,γ-Diphthalimidobuttersaeure
• CAS: 102554-90-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₆
• 分子量: 378.341
• InChiKey: MNAFNQSGEVFRPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  626.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  112.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pht-D/L-Dab(Pht)-OH 在 盐酸 作用下， 生成 2,4-二氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 4-AMINOBUTYRIC ACID AND 2,4-DIAMINOBUTYRIC ACID FROM BUTYROLACTONE

  摘要：

  γ-丁内酯与1摩尔邻苯二甲酰亚胺钾的环开合反应，以及中间产物的水解，产生了4-氨基丁酸，收率极高。1摩尔邻苯二甲酰亚胺钾与2-溴-4-丁内酯的缩合反应产生了2-邻苯二甲酰亚胺内酯，也可以通过处理第二分子邻苯二甲酰亚胺钾来开启。这种二邻苯二甲酰亚胺酸在水解后，以极高的收率产生了2,4-二氨基丁酸二盐酸盐。

  DOI：

  10.1139/v58-084
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 Pht-D/L-Dab(Pht)-OH
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 4-AMINOBUTYRIC ACID AND 2,4-DIAMINOBUTYRIC ACID FROM BUTYROLACTONE

  摘要：

  γ-丁内酯与1摩尔邻苯二甲酰亚胺钾的环开合反应，以及中间产物的水解，产生了4-氨基丁酸，收率极高。1摩尔邻苯二甲酰亚胺钾与2-溴-4-丁内酯的缩合反应产生了2-邻苯二甲酰亚胺内酯，也可以通过处理第二分子邻苯二甲酰亚胺钾来开启。这种二邻苯二甲酰亚胺酸在水解后，以极高的收率产生了2,4-二氨基丁酸二盐酸盐。

  DOI：

  10.1139/v58-084

文献信息

• Alkyl-Substituted Amino Acid Amides and Analogous Di- and Triamines:  New Non-Peptide G Protein Activators
  作者：Christian Leschke、Rüdiger Storm、Evelyn Breitweg-Lehmann、Torsten Exner、Bernd Nürnberg、Walter Schunack

  DOI：10.1021/jm9703092

  日期：1997.9.1

  heterotrimeric G proteins, i.e., members of the G alpha i subfamily. Elongation of the alkyl chain and increasing the number of amino groups enhanced the potency of compounds on HL-60 membrane-bound GTPase. N-(2,5-Diaminopentyl)dodecylamine (21) was selected to study its mode of action employing purified pertussis toxin-sensitive G proteins. It stimulated G alpha subunits by inducing the release of bound GDP

  异三聚体G蛋白的新型有效直接活化剂的合成和药理特性进行了描述。使用偶联剂（CDI，DCC和EDC）由受保护的氨基酸与烷基胺合成化合物。对烷基取代的氨基酸酰胺及其相应的二胺和三胺进行结构活性分析。所有化合物均以百日咳毒素敏感的方式激活膜结合的HL-60 GTPases。这表明化合物对异三聚体G蛋白的确定的亚类，即G alpha i亚家族成员的羧基末端具有特定作用。烷基链的延长和氨基数的增加增强了化合物在HL-60膜结合的GTPase上的效力。N-（2，选择了5-二氨基戊基）十二烷基胺（21）来研究其作用方式，该方法利用纯化的百日咳毒素敏感的G蛋白进行研究。它通过诱导结合的GDP释放来刺激Gα亚基。与受体相反，G介导的21α活化不需要Gβγ复合物。在一组Gi亚家族的高度同源成员中观察到了其作用的中等同工型选择性，其中G alpha o1在最低浓度下被激活，而更高的浓度对于刺激G alpha i
• Frankel et al., 1957, vol. 7, p. 173,176,177
  作者：Frankel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Frankel et al., Bulletin of the Research Council of Israel, 1957, vol. 7A, p. 173,176
  作者：Frankel et al.

  DOI：——

  日期：——