(1R,2R,7S,9R,11S)-11-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-7,11-dimethyl-3-methylene-12-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodecane-1,2-diol | 132060-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R,2R,7S,9R,11S)-11-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-7,11-dimethyl-3-methylene-12-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodecane-1,2-diol
• CAS: 132060-15-2
• 化学式: C₂₆H₄₈O₄Si
• 分子量: 452.75
• InChiKey: RQWGUFPCWNOUGP-UQAIMKGASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,7S,9R,11S)-11-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-7,11-dimethyl-3-methylene-12-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodecane-1,2-diol 在 吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (4aS,6R,8S,9aR)-9a-hydroxy-4a,8-dimethyl-1-methylene-8-(4-methyl-3-oxo-pentyl)-9-oxo-decahydro-benzocyclohepten-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  羰基分子的分子内偶极加成。取代双环十一烷酮的研究。

  摘要：

  据报道，合成方法是通往仲弹性纤维的。关键的转化来自3-氧化吡啶鎓叶立德的[3 + 2]-分子内环加成。三环醚的还原裂解产生这些萜烯的双环十二烷酮核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97167-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,7S,9R,11S)-11-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-9-hydroxy-3,7,11-trimethyl-2-oxa-tricyclo[5.5.0.0^1,3]dodecan-12-one 在 lithium diethylamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到(1R,2R,7S,9R,11S)-11-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-pentyl]-7,11-dimethyl-3-methylene-12-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodecane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  羰基分子的分子内偶极加成。取代双环十一烷酮的研究。

  摘要：

  据报道，合成方法是通往仲弹性纤维的。关键的转化来自3-氧化吡啶鎓叶立德的[3 + 2]-分子内环加成。三环醚的还原裂解产生这些萜烯的双环十二烷酮核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97167-3