diphenyl-malonic acid-dianilide | 103480-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-malonic acid-dianilide
• 英文别名: Diphenyl-malonsaeure-dianilid；Diphenylmalondianilid
• CAS: 103480-18-8
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 406.484
• InChiKey: DFXJFZOJZHYIND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基碘酰氯 生成 diphenyl-malonic acid-dianilide
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘鎓盐—十九：与丙二酸二烷基酯的反应

  摘要：

  丙二酸二乙酯与氯化二苯基碘鎓在含叔丁醇钾的叔丁醇中的收率低，而与4,4'-二氯二苯基氯化碘鎓的氯化反应则得到了相应的单-和二-（4-氯苯基）衍生物。在甲醇中，乙醇和2-丙醇的芳基化反应受到抑制，现在的主要反应涉及氧化还原：溶剂脱氢和二苯基碘鎓离子的还原。这样的反应以良好的收率得到了亚乙基-双丙二酸酯。这些观察，其中的第一步骤是碘鎓离子负离子对（AR内的电子转移的反应机理来讨论2我+ - [R -形成自由基对（Ar）的2I·R·或Ar·R·），其命运部分取决于溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99208-7

文献信息

• Über Azetidin-2,4-dione (Malonimide)
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、E. Rissi、J. Rutschmann、E. Schreier、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19590420336

  日期：——

  der Aufbau einer bisher praktisch unbekannt gebliebenen Substanzgruppe, der Malonimide, beschrieben. Diese können, zum Teil leicht und in guter Ausbeute, durch Umsatz von substituierten Malonsäurehalogeniden mit geeignet substituierten Aminen oder Hydrazin-Derivaten hergestellt werden. Zahlreiche der beschriebenen Malonimide zeichnen sich im Tierexperiment durch hervorragende antiphlogistische Eigenschaften

  在本工作中，描述了迄今实际上未知的一组物质，丙二酰亚胺的结构。通过使取代的丙二酸卤化物与适当取代的胺或肼衍生物反应，可以在某些情况下容易且以高收率制备它们。所描述的许多丙二酰亚胺在动物实验中具有出色的抗炎特性。
• Staudinger; Goehring; Schoeller, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 43
  作者：Staudinger、Goehring、Schoeller

  DOI：——

  日期：——